Krystian Klekot, 5 lat

W lutym 2025 roku dowiedzieliśmy się, że Krystian - nasz mały synek -choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. To straszna choroba, która prowadzi do zaniku i umierania wszystkich mięśni.

W ciąży wszystkie badania wychodziły dobrze. Kiedy synek się urodził, dostał 10 punktów w skali Apgar... Był śliczny, zdrowy i silny. Po kilku miesiącach trochę zaniepokoiło nas to, że słabo dźwiga główkę - wydawało się, że nie lubi leżenia na brzuszku. 

Przez kilka miesięcy chodziliśmy z Krystiankiem na rehabilitację. W końcu zaczął raczkować, siadać i chodzić. Wydawało się, że jest już dobrze. Niestety nie było... Martwiło nas to, że mimo prawie czterech lat Krystian nadal nie podskakuje... Zauważyliśmy też, że synek wchodzi po schodach, dostawiając nogę, słabo biega. Po kilku wizytach fizjoterapeutka zasugerowała nam poszerzenie diagnostyki.

Po otrzymaniu badań genetycznych wpadliśmy w rozpacz. Nasz synek jest śmiertelnie chory... Dystrofia mięśniowa Duchenne'a. DMD. Uszkodzony gen sprawia, że organizm Krystianka nie produkuje dystrofiny - białka, zaangażowanego w budowę mięśni. Przez to te słabną i umierają... 

Rozpoczęliśmy walkę o życie naszego synka. Prowadząc zbiórkę, szukaliśmy jednocześnie ratunku dla synka na całym świecie… I wtedy wydarzył się cud. Udało nam się zakwalifikować do badań klinicznych w USA, gdzie Krystianek otrzymał eksperymentalną terapię DMD.

Jeśli chcecie wspierać nas w naszej walce o życie Krystianka, będziemy bardzo wdzięczni. Synek cały czas będzie potrzebował leczenia i rehabilitacji. Najważniejsze jednak, żeby został z nami.

Dziękujemy za każdy gest.