Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Choroba Krystianka spędza nam sen z oczu. Chcemy znaleźć odpowiedź, co mu jest!

Krystian Rudnicki
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Turnus rehabilitacyjny, badania genetyczne, podcięcie wędzidełka, konsultacje

Zgłaszający zbiórkę: Fundacja Serce Dziecka
Krystian Rudnicki, 5 lat
Warszawa, mazowieckie
Zespół wad wrodzonych, podejrzenie zespołu Di George'a
Rozpoczęcie: 21 Czerwca 2019
Zakończenie: 18 Lipca 2019

Opis zbiórki

Krystian choć niedawno skończył dopiero rok to wie, co oznacza ból i cierpienie. Mój synek urodził się ze złożoną wadą serduszka. Gdy miał 2 miesiące przeszedł pierwszą w życiu operację. Teraz okazuje się, że operacja była wykonana za szybko i pojawił się przerost lewej komory serca. Wiemy, że przed Krystiankiem jeszcze jedna, a może i więcej, operacja. Obecnie staramy się dowiedzieć na co choruje ten dzielny chłopiec. Oprócz wady serca ma także niewydolność podniebienno-gardłową, która może być spowodowana rozszczepem podniebienia. Tyle wad wrodzonych sprawiło, że lekarze zaczęli zastanawiać się, czy Krystian nie ma choroby genetycznej. Tą mogą potwierdzić jedynie badania, na które nas nie stać. Każdy grosz wydajemy na leki i rehabilitację synka. Krystianek jest pod stałą opieką wielu specjalistów. Wyjazd na turnus rehabilitacyjny staje się powoli odległym marzeniem, ponieważ nie mamy pieniędzy, aby go opłacić. Proszę Cię, nie mogę już dłużej patrzeć na cierpienie mojego dziecka. Pozwól mi znaleźć odpowiedź, co mu jest!

Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki