Kuba Jeżewski, 10 lat

Pierwsze lata życia Kubusia okazały się pasmem nieprzerwanego cierpienia. Chłopiec nie mógł jeść, przez co był przerażająco chudy. Wszystko przez chorobę genetyczną, która paraliżuje układ pokarmowy. Niedziałający żołądek chłopca nie potrafił opróżniać się w inny sposób, jak poprzez wymioty. Codzienność Kubusia była więc związana z ciągłym niedożywieniem, odwodnieniem, szpitalem i kroplówką. Przez ciało chłopca przechodziły nagłe ataki bólu, które mogły trwać nawet kilka dni. Kubuś nie potrafił wtedy oddychać, podnieść się z łóżka, jeść ani pić. Nie pomagały nawet silne środki przeciwbólowe. Po dokładnych badaniach okazało się, że chłopiec, jako drugi w Polsce, cierpi na zespół Bainbridge’a-Ropers’a. Dzieci dotknięte tą chorobą są opóźnione w rozwoju, zarówno umysłowo, jak i ruchowo. Kubuś rozpoczął leczenie w USA, które przyniosło już znaczną poprawę. Potrzebna jest stała pomoc, aby umożliwić dalszą i niezbędną terapię!