Bez operacji Leo nie będzie chodzić... Daj mu szansę na życie bez kalectwa!

Tak trudno patrzeć nam w oczy naszego synka, wiedząc, jak wielką kwotę pieniędzy musimy uzbierać, by uratować jego nóżkę... By Leoś mógł chodzić i biegać jak każdy inny chłopiec. By czekało go życie bez kalectwa… Przed naszym 7-miesięcznym dzieckiem operacje, które dadzą mu to, co najcenniejsze – zdrowie. By były możliwe, konieczne są ogromne środki, których sami nie jesteśmy w stanie zdobyć. Prosimy, pomóż nam!

Leo nie ma kości w swojej prawej nóżce… Urodził się bez kości strzałkowej. Nóżka jest przez to bardzo krótka i podwinięta, nie ma też prawidłowo wykształconej stópki. Hemimelia strzałkowa to bardzo rzadka wada, zdarzająca się raz na kilkaset tysięcy urodzeń… Nasz synek jest dla nas wyjątkowy, wolelibyśmy jednak, żeby był dla medycyny nie był takim wyjątkowym przypadkiem… Żeby miał dwie zdrowe nóżki.

Leoś jest planowanym, wyczekanym dzieckiem. Nie wiedzieliśmy, że synek urodzi się z tak ciężką wadą, że będzie niepełnosprawny… Niestety mimo licznych badań nie udało się tego wykryć w trakcie ciąży. Moglibyśmy się wtedy jakoś przygotować, poczytać o możliwościach leczenia. Tymczasem przeżyliśmy szok. Gołym okiem było widać, że nóżka naszego nowonarodzonego synka jest inna… Wyglądała jak złamana. „Coś nie tak z nóżką” – potwierdzili lekarze, co tylko spotęgowało nasz strach.

Długo trwało postawienie właściwej diagnozy. Lekarze podejrzewali nawet łamliwość kości, bardzo niebezpieczną chorobę. Nie da się opisać, ile stresu i strachu wtedy przeżyliśmy. Podpowiedź, co dolega naszemu synkowi, przyszła z nieoczekiwanego miejsca. Często wspieraliśmy zbiórki dzieci na Siepomaga. Nie sądziliśmy, że kiedyś sami znajdziemy się wśród rodziców proszących o ratunek… Dostaliśmy wiadomość, że dziewczynka, której kiedyś pomogliśmy, ma zbiórkę na kolejną operację. Okazało się, że ma wadę bardzo podobną jak nasz synek. 

Dowiedzieliśmy, że w leczeniu takich wad specjalizuje się światowej sławy ortopeda – dr Dror Paley. Od kilkudziesięciu lat operuje dzieci z bardzo ciężkimi wadami rączek i nóżek, jest twórcą nowatorskiej metody wydłużania kości. Mali pacjenci, gdzie indziej skazani na amputację, wychodzą z jego kliniki na własnych, naprawionych nóżkach! Skaczą, biegają, jeżdżą na rowerze – zupełnie jak zdrowe dzieci… Doktor jeszcze niedawno operował tylko w USA… Leczenie wiązało się z wielomiesięcznym pobytem za oceanem i z astronomicznymi kosztami. Szczęściem w nieszczęściu jest to, że od niedawna istnieje European Paley Institute, który znajduje się w Polsce! Kilka razy w roku doktor przyjeżdża tutaj i operuje dzieci z całej Europy. Po konsultacji doktor podjął decyzję, że podejmie się operacji naszego Leo! Jego zdaniem, istnieje aż 98%-99% szans na uzyskanie przez Leo pełnej sprawności!

Przed naszym synkiem kilka skomplikowanych operacji, długie leczenie i rehabilitacja. Pierwsza operacja, polegająca na rekonstrukcji kości stopy i jej stabilizacji, odbędzie się, gdy Leo będzie miał około 18 miesięcy; następna - pół roku po niej. Potem kolejne, m.in. wydłużanie kości piszczelowej. Wiemy, że będzie to proces długi i kosztowny. Przypadek Leo jest trudny, dlatego synek musi być w najlepszych rękach… W przypadku tak trudnych wad nie ma miejsca na najmniejszy błąd, bo może skończyć się tragicznie! Tylko profesjonalizm i doświadczenie doktora Paleya, który wykonuje te operacje do wielu lat, jest gwarancją, że do błędu nie dojdzie.

Każdy rodzic chce dla swojego dziecka jak najlepszego życia… My też. Przede wszystkim chcemy jednak dla Leosia tego, co mu brutalnie zabrano – zdrowia. Bardzo prosimy, pomóż nam… Chcemy oszczędzić synkowi kalectwa i cierpienia. Z Twoją pomocą nasz Leo już niedługo może zrobić pierwszy krok, biegać i poznawać świat jak wszystkie inne dzieci…

_____

LICYTACJE DLA LEO: Kupując i sprzedając fanty, pomagasz Leosiowi!

LEO NA FACEBOOKU: Śledź naszą walkę i bądź na bieżąco!