Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Lidka żyje w strachu przed absolutną ciszą... Potrzebna pomoc!

Lidia Chmielewska
Zbiórka zakończona

Lidka żyje w strachu przed absolutną ciszą... Potrzebna pomoc!

19 305,00 zł ( 108,4% )
Wsparły 383 osoby
Cel zbiórki:

Procesor do specjalistycznego aparatu słuchowego

Lidia Chmielewska, 16 lat
Legionowo, mazowieckie
Zespół Treachera-Collinsa
Rozpoczęcie: 4 Lutego 2020
Zakończenie: 8 Grudnia 2020

Poprzednie zbiórki:

Lidia Chmielewska
2 815,00 zł ( 100% )
Wsparło 47 osób
10.05.2019 - 27.06.2019

Zakup ssaka Clario AC/DC

2 815,00 zł ( 100% )

Zakup ssaka Clario AC/DC

Opis zbiórki

Lidia urodziła się z rzadko spotykaną deformacją twarzoczaszki, zwaną zespołem Treachera-Collinsa. Choroba ta charakteryzuje się niedorozwojem kości żuchwy, deformacją uszu, zarośnięciem nozdrzy tylnych i gotyckim podniebieniem. Stwierdzono u dziewczynki obustronny niedosłuch mieszany stopnia średniego i rozszczep tarczy nerwu wzrokowego. Oddycha dzięki rurce tracheostomijnej.

Lidia Chmielewska

Lidzia wymaga wielu zabiegów operacyjnych oraz stałej rehabilitacji. Wszystko to wiąże się z ogromnymi wydatkami. Pomimo tak ciężkiej deformacji i tylu ograniczeń, Lidka jest dzielną, bardzo ciekawą świata i ludzi dziewczynką.

Lidia ma obustronną wadę wrodzoną ucha zewnętrznego i środkowego. Obustronny niedosłuch przewodzeniowy stopnia umiarkowanego przy współistniejącej obustronnej wadzie rozwojowej ucha zewnętrznego pod postacią mikrocji małżowin usznych i atrezji przewodów słuchowych zewnętrznych.

W roku 2016 Lidka przeszła operację wszczepienia implantu kostnego typu BAHA Attract po stronie lewej. Aparat słuchowy jest całym jej światem – w domu, w szkole, na dworze … Lidka zaczęła zupełnie inaczej funkcjonować społecznie. Zaczęła robić wyraźne postępy w szkole. Jest wesoła, pogodna. Niestety niedawno zepsuł się procesor (zewnętrznym elementem implantu, który rejestruje dźwięk i przetwarza go na sygnał cyfrowy).

Lidia Chmielewska

Dramat, płacz, strach, że znowu Lidka zostanie zamknięta w świecie ciszy. Bez aparatu Lidia słyszy bardzo słabo, na poziomie 60-70 decybeli. Oznacza to, że nie usłyszy zwykłej rozmowy. Ma aparat zastępczy, lecz też nie wiadomo jak długo będzie służył. Niestety, kolejka po nowy procesor jest długa – 2-3 lata. Zdecydowanie za długo.

Bez aparatu Lidka ma duże trudności ze zrozumieniem poleceń i koncentracją. Nie poradzi sobie w szkole. Wycofa się z życia codziennego. Aparat słuchowy dla Lidii to jedyna szansa na to, by „normalnie” funkcjonować w życiu. Zebranie tak dużej kwoty na kupno aparatu przekracza moje możliwości finansowe. Dziękuję za każdą wpłaconą złotówkę.

Karolina Chmielewska, mama Lidki

19 305,00 zł ( 108,4% )
Wsparły 383 osoby

Obserwuj ważne zbiórki