Zbiórka zakończona
Lidia Chmielewska - zdjęcie główne

Lidka żyje w strachu przed absolutną ciszą... Potrzebna pomoc!

Cel zbiórki: Procesor do specjalistycznego aparatu słuchowego

Lidia Chmielewska, 20 lat
Legionowo, mazowieckie
Zespół Treachera-Collinsa
Rozpoczęcie: 4 lutego 2020
Zakończenie: 8 grudnia 2020
19 305 zł(108,4%)
Wsparły 383 osoby

Cel zbiórki: Procesor do specjalistycznego aparatu słuchowego

Lidia Chmielewska, 20 lat
Legionowo, mazowieckie
Zespół Treachera-Collinsa
Rozpoczęcie: 4 lutego 2020
Zakończenie: 8 grudnia 2020

Opis zbiórki

Lidia urodziła się z rzadko spotykaną deformacją twarzoczaszki, zwaną zespołem Treachera-Collinsa. Choroba ta charakteryzuje się niedorozwojem kości żuchwy, deformacją uszu, zarośnięciem nozdrzy tylnych i gotyckim podniebieniem. Stwierdzono u dziewczynki obustronny niedosłuch mieszany stopnia średniego i rozszczep tarczy nerwu wzrokowego. Oddycha dzięki rurce tracheostomijnej.

Lidia Chmielewska

Lidzia wymaga wielu zabiegów operacyjnych oraz stałej rehabilitacji. Wszystko to wiąże się z ogromnymi wydatkami. Pomimo tak ciężkiej deformacji i tylu ograniczeń, Lidka jest dzielną, bardzo ciekawą świata i ludzi dziewczynką.

Lidia ma obustronną wadę wrodzoną ucha zewnętrznego i środkowego. Obustronny niedosłuch przewodzeniowy stopnia umiarkowanego przy współistniejącej obustronnej wadzie rozwojowej ucha zewnętrznego pod postacią mikrocji małżowin usznych i atrezji przewodów słuchowych zewnętrznych.

W roku 2016 Lidka przeszła operację wszczepienia implantu kostnego typu BAHA Attract po stronie lewej. Aparat słuchowy jest całym jej światem – w domu, w szkole, na dworze … Lidka zaczęła zupełnie inaczej funkcjonować społecznie. Zaczęła robić wyraźne postępy w szkole. Jest wesoła, pogodna. Niestety niedawno zepsuł się procesor (zewnętrznym elementem implantu, który rejestruje dźwięk i przetwarza go na sygnał cyfrowy).

Lidia Chmielewska

Dramat, płacz, strach, że znowu Lidka zostanie zamknięta w świecie ciszy. Bez aparatu Lidia słyszy bardzo słabo, na poziomie 60-70 decybeli. Oznacza to, że nie usłyszy zwykłej rozmowy. Ma aparat zastępczy, lecz też nie wiadomo jak długo będzie służył. Niestety, kolejka po nowy procesor jest długa – 2-3 lata. Zdecydowanie za długo.

Bez aparatu Lidka ma duże trudności ze zrozumieniem poleceń i koncentracją. Nie poradzi sobie w szkole. Wycofa się z życia codziennego. Aparat słuchowy dla Lidii to jedyna szansa na to, by „normalnie” funkcjonować w życiu. Zebranie tak dużej kwoty na kupno aparatu przekracza moje możliwości finansowe. Dziękuję za każdą wpłaconą złotówkę.

Karolina Chmielewska, mama Lidki

Wybierz zakładkę
Sortuj według

Ta zbiórka jest już zakończona. Zobacz innych Podopiecznych, którzy czekają na Twoją pomoc.

WesprzyjWesprzyj