Liwia Kaproń, 7 lat

Nasza córeczka urodziła się 1 lipca 2018 roku. Jest jeszcze dzieckiem, a już większość swojego życia spędziła w gabinetach lekarskich, szpitalach i salach do rehabilitacji. Choć jako rodzice robimy wszystko, aby jej pomóc, to teraz sami potrzebujemy dodatkowego wsparcia – Waszego!

U naszej Liwii zdiagnozowano leukodystrofię fibrynoidalną – chorobę Alexandra. Jest to bardzo rzadka, na chwilę obecną nieuleczalna, choroba genetyczna. Co gorsza, cały czas postępuje i sprawia, że codzienność naszego dziecka jest jeszcze trudniejsza. Jednak to nie koniec naszych problemów. Córeczka zmaga się jeszcze z padaczką, opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, uogólnioną wiotkością i wielkogłowiem. Dlatego tak bardzo zależy nam na zapewnieniu jej stałej opieki wielu specjalistów, dalszego leczenia i niezbędnej rehabilitacji. To nasza jedyna szansa!

Jednak koszty, z którymi się zmagamy, są po prostu ogromne. Dlatego bardzo prosimy o Wasze wsparcie w walce o zdrowie i życie naszej małej wojowniczki. Każda pomocna dłoń jest teraz na wagę złota!

Rodzice Liwii