Bym w przyszłości już nigdy nie zostawała w tyle... Pomocy!

Termin operacji został wyznaczony na sierpień 2020 roku. Jeśli nie uzbieramy środków ratowanie sprawności Mai będzie niemożliwe... Pomóż, zanim na ratunek będzie za późno!
_____

Każdy krok to dla Mai podwójny wysiłek. Choć próbuje nadążyć za rówieśnikami, nie ma szans. Ale pomimo tego, że choroba zdominowała całkowicie jej życie nie traci energii i kiedy my słabniemy, ona dodaje nam sił. Właśnie dlatego musimy o nią walczyć. 

Kiedy w 6 miesiącu ciąży dowiadujesz się, że twoje dziecko będzie chore świat zmienia bieg. Nie ma słów, by opisać to, co dzieje w takich momentach. Kolejne 3 miesiące oczekiwania pamiętam jak przez mgłę. Mgłę strachu, obaw i przerażenia. Minęło kilkanaście lat, strach rozmył się w codzienności, która skoncentrowana jest głównie na organizowaniu życia Mai, rehabilitacji, planowaniem kolejnych wizyt u specjalistów. 

Maja cierpi na wiele schorzeń, część z nich jest nieuleczalna. Niedowład z przewagą prawej strony, wodogłowie, które wymaga nieustannej czujności i działania w razie zagrożenia oraz padaczka lekooporna, z którą nie możemy sobie poradzić od czasu, gdy Maja miała zaledwie kilka lat. Mają nie wstrząsają drgawki, jak wyobraża to sobie większość. Ona się po prostu “wyłącza”. To jednak wymaga dużej czujności, bo jeśli coś takiego wydarzy się podczas schodzenia ze schodów… nawet nie chcemy myśleć, jakie mogłyby być tego konsekwencje. 

Mimo systematycznej rehabilitacji deformacja stopy i przykurcze wciąż się pogłębiają. Samodzielne poruszanie staje się dla Mai coraz większym problemem. Jeszcze półtora roku podczas pierwszej konsultacji usłyszeliśmy od doktora Feldmana, że z operacją można zaczekać. Kolejna odbyła się niedawno i teraz wiemy na pewno, że nie możemy tego odkładać, bo problem z postawą Mai wpływa na jej poruszanie i niebawem ruch może sprawiać jej ból, a obciążony kręgosłup zacznie dawać o sobie znać. Dwuetapowa operacja to dla Majeczki szansa na to, że stopy będą utrzymywały jej ciężar, a kroki będą łatwiejsze. Niestety, koszt operacji zwala z nóg - walczymy o setki tysięcy złotych za sprawność córeczki. Kwota niewyobrażalna, nie do zebrania z pomocą rodziny i przyjaciół. Dlatego prosimy o pomoc Was - ludzi o dobrych sercach!

Córeczka jest moim darem. Spokojna, radosna, mimo wielu ograniczeń bardzo ciepła w kontaktach z rówieśnikami. Zapytana o swoją chorobę mówi, że zwykle zostaje w tyle podczas zabaw z koleżankami i kolegami, ale jej to nie przeszkadza. Czasem chciałabym, żebyśmy mieli tyle pozytywnego nastawienia, co moje dziecko. Operacja to jedyna szansa na rozwiązanie choć części problemów, z którymi mierzymy się każdego dnia.

Marzę o tym, by kupić mojej córeczce baletki. Powiedzieć, że teraz może poczuć się jak księżniczka. Zapewnić, że wózek inwalidzki częściej będziemy odstawiać w kąt. To marzenie jest w naszym zasięgu, pod jednym warunkiem - jeśli zdecydujesz się pomóc uzbierać kwotę, która pozostaje dla nas nieosiągalna. Operacja powinna odbyć się w drugiej połowie roku. Nie możemy czekać, bo przykurcze i deformacje coraz silniej dają o sobie znać. Nie możemy na to pozwolić, by Maja aż tak się męczyła, a chodzenie stawało się coraz większym problemem. Nie możemy dopuścić do tego, żeby choroba zdominowała wszystko i odebrała córeczce uśmiech.

Maja to iskierka dobrej energii, która potrafi przegonić każdą burzę. Proszę, razem możemy pokazać jej moc dobra, które czyni cuda. Ona tej szansy na pewno nie zmarnuje.