Maja Kulmaczewska - zdjęcie główne

Czy Maja jest jedna na milion? Pomóż w kolejnym etapie zbiórki!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Maja Kulmaczewska, 3 latka
Gołdap, warmińsko-mazurskie
Zmiany w genach do dalszej diagnostyki i obserwacji, zaburzenie rozwoju psychoruchowego, opóźniony rozwój mowy, Zespół Legiusa
Rozpoczęcie: 7 lutego 2025
Zakończenie: 10 lutego 2026
836 zł(2,62%)
Brakuje 31 079 zł
WesprzyjWsparło 26 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0373019
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0373019 Maja
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Mai poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Maja Kulmaczewska, 3 latka
Gołdap, warmińsko-mazurskie
Zmiany w genach do dalszej diagnostyki i obserwacji, zaburzenie rozwoju psychoruchowego, opóźniony rozwój mowy, Zespół Legiusa
Rozpoczęcie: 7 lutego 2025
Zakończenie: 10 lutego 2026

Aktualizacje

  • Maja otrzymała nową diagnozę❗️To niezwykle rzadka choroba genetyczna!

    Drodzy Darczyńcy! Nieustannie walczę o przyszłość mojej córeczki i jej prawidłowy rozwój. Niestety po ostatnich badaniach otrzymałyśmy kolejny cios!

    Byłam bardzo szczęśliwa, gdy lekarze wykluczyli wcześniejsze podejrzenia padaczki i naprzemiennej hemiplegii dziecięcej! Jednak moja radość nie trwała długo. Okazało się, że Maja cierpi na Zespół Legiusa! Jest to niezwykle rzadkie schorzenie, które niesie za sobą tak wiele zagrożeń dla zdrowia i dalszego rozwoju...

    W przypadku Mai największym wyzwaniem pozostaje brak mowy – codziennie walczymy o każdy dźwięk, gest czy próbę komunikacji!

    Dlatego w naszą codzienność na stałe wpisały się wizyty u wielu specjalistów i zajęcia terapeutyczne. Co 2-3 miesiące staramy się także uczestniczyć w turnusach rehabilitacyjnych, które przynoszą zauważalne postępy, zwłaszcza w sferze motoryki. Teraz moim celem są specjalistyczne turnusy logopedyczne, by wesprzeć Maję w rozwoju mowy!

    Jako mama jestem pełna nadziei, ale i niepokoju! Cieszę się z każdego kroku naprzód, ale świadomość rzadkości choroby i związanych z nią wyzwań jest przytłaczająca... Maja to dzielna wojowniczka, a ja zrobię wszystko, by pomóc jej dogonić rówieśników!

    Niestety, koszty terapii, dojazdów i turnusów są ogromne i przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego ponownie zwracamy się o pomoc – każde wsparcie przybliża Maję do samodzielności i lepszego życia!

    Mama Mai

Opis zbiórki

Moja córeczka jest jedyna w swoim rodzaju. Niestety, ta wyjątkowość wiąże się z ogromnym niepokojem... Wiele wskazuje na to, że Maja zmaga się z niezwykle rzadką chorobą genetyczną. Potrzebna pomoc!

Moja dziewczynka urodziła się jako późny wcześniak. Poród był wywoływany, ponieważ mój stan zdrowia pogarszał się z każdym tygodniem ciąży. Byłam najszczęśliwsza na świecie, gdy wzięłam w ramiona tę małą kruszynkę. 

Niestety, od pierwszych dni jej życia zauważyłam, że lewa strona ciała Mai wiotczeje. Zgłaszałam to, ale nikt ze specjalistów nie widział w tym nic niepokojącego…

Maja Kulmaczewska

Syndromy choroby pojawiały się i znikały. Odwiedzałyśmy wielu specjalistów. Wszyscy mówili, że jest dobrze, że Maja będzie chodzić. Moje zaniepokojenie nie mijało. W końcu okazało się, że moja kochana dziewczynka najprawdopodobniej cierpi na naprzemienną hemiplegię dziecięcą!

To jedna z najrzadszych chorób genetycznych! Zdarza się raz na milion urodzeń! Objawia się między innymi naprzemiennymi niedowładami, co bardzo spowalnia rozwój, prowadząc do niepełnosprawności. Mówi się o niej jako o najbardziej złożonej chorobie neurologicznej…

Maja ma kłopoty z koordynacją ruchową. Ma też obniżone napięcie mięśniowe. Jej rozwój jest opóźniony. Mimo że ma już półtora roczku, nawet nie raczkuje. Od kilku miesięcy moje słoneczko jest rehabilitowane. To dzięki mojej determinacji i cudownej terapeutce córeczka siada i obraca się wokół własnej osi. Przed nią dalsza, intensywna walka o sprawność.

Maja Kulmaczewska

Cały czas jesteśmy po opieką Poradni Chorób Metabolicznych w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Maję czeka dalsza diagnostyka, żeby potwierdzić diagnozę i wykluczyć inne choroby.  

Widzę jak moja mała wojowniczka walczy o każdy ruch, tak by dorównać swoim rówieśnikom. Gdy brakuje mi sił, patrzę w jej oczy, które są pełne radości i miłości. Wtedy wiem, że nie mogę się poddać. Nie mogę pozwolić, by to finanse przekreśliły jej szansę na sprawność i samodzielną przyszłość.

Już raz pomogliście mi zawalczyć o córeczkę. Proszę Was o wsparcie w kolejnym etapie zbiórki. Będę wdzięczna za każdy gest, który pomoże Majce w prawidłowym rozwoju. Czas ucieka, a przed nami długa droga. Pomóżcie mi spełnić marzenie o bezpiecznej przyszłości mojego maleństwa!

Mama

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Kropek
    Kropek
    Udostępnij
    100 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Urodziny AP
    Urodziny AP
    Udostępnij
    50 zł
  • Marta- Aneczkowe urodziny
    Marta- Aneczkowe urodziny
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    10 zł