

Czy Maja jest jedna na milion? Pomóż w kolejnym etapie zbiórki!
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Aktualizacje
Maja otrzymała nową diagnozę❗️To niezwykle rzadka choroba genetyczna!
Drodzy Darczyńcy! Nieustannie walczę o przyszłość mojej córeczki i jej prawidłowy rozwój. Niestety po ostatnich badaniach otrzymałyśmy kolejny cios!
Byłam bardzo szczęśliwa, gdy lekarze wykluczyli wcześniejsze podejrzenia padaczki i naprzemiennej hemiplegii dziecięcej! Jednak moja radość nie trwała długo. Okazało się, że Maja cierpi na Zespół Legiusa! Jest to niezwykle rzadkie schorzenie, które niesie za sobą tak wiele zagrożeń dla zdrowia i dalszego rozwoju...
W przypadku Mai największym wyzwaniem pozostaje brak mowy – codziennie walczymy o każdy dźwięk, gest czy próbę komunikacji!
Dlatego w naszą codzienność na stałe wpisały się wizyty u wielu specjalistów i zajęcia terapeutyczne. Co 2-3 miesiące staramy się także uczestniczyć w turnusach rehabilitacyjnych, które przynoszą zauważalne postępy, zwłaszcza w sferze motoryki. Teraz moim celem są specjalistyczne turnusy logopedyczne, by wesprzeć Maję w rozwoju mowy!
Jako mama jestem pełna nadziei, ale i niepokoju! Cieszę się z każdego kroku naprzód, ale świadomość rzadkości choroby i związanych z nią wyzwań jest przytłaczająca... Maja to dzielna wojowniczka, a ja zrobię wszystko, by pomóc jej dogonić rówieśników!
Niestety, koszty terapii, dojazdów i turnusów są ogromne i przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego ponownie zwracamy się o pomoc – każde wsparcie przybliża Maję do samodzielności i lepszego życia!
Mama Mai
Opis zbiórki
Moja córeczka jest jedyna w swoim rodzaju. Niestety, ta wyjątkowość wiąże się z ogromnym niepokojem... Wiele wskazuje na to, że Maja zmaga się z niezwykle rzadką chorobą genetyczną. Potrzebna pomoc!
Moja dziewczynka urodziła się jako późny wcześniak. Poród był wywoływany, ponieważ mój stan zdrowia pogarszał się z każdym tygodniem ciąży. Byłam najszczęśliwsza na świecie, gdy wzięłam w ramiona tę małą kruszynkę.
Niestety, od pierwszych dni jej życia zauważyłam, że lewa strona ciała Mai wiotczeje. Zgłaszałam to, ale nikt ze specjalistów nie widział w tym nic niepokojącego…

Syndromy choroby pojawiały się i znikały. Odwiedzałyśmy wielu specjalistów. Wszyscy mówili, że jest dobrze, że Maja będzie chodzić. Moje zaniepokojenie nie mijało. W końcu okazało się, że moja kochana dziewczynka najprawdopodobniej cierpi na naprzemienną hemiplegię dziecięcą!
To jedna z najrzadszych chorób genetycznych! Zdarza się raz na milion urodzeń! Objawia się między innymi naprzemiennymi niedowładami, co bardzo spowalnia rozwój, prowadząc do niepełnosprawności. Mówi się o niej jako o najbardziej złożonej chorobie neurologicznej…
Maja ma kłopoty z koordynacją ruchową. Ma też obniżone napięcie mięśniowe. Jej rozwój jest opóźniony. Mimo że ma już półtora roczku, nawet nie raczkuje. Od kilku miesięcy moje słoneczko jest rehabilitowane. To dzięki mojej determinacji i cudownej terapeutce córeczka siada i obraca się wokół własnej osi. Przed nią dalsza, intensywna walka o sprawność.

Cały czas jesteśmy po opieką Poradni Chorób Metabolicznych w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Maję czeka dalsza diagnostyka, żeby potwierdzić diagnozę i wykluczyć inne choroby.
Widzę jak moja mała wojowniczka walczy o każdy ruch, tak by dorównać swoim rówieśnikom. Gdy brakuje mi sił, patrzę w jej oczy, które są pełne radości i miłości. Wtedy wiem, że nie mogę się poddać. Nie mogę pozwolić, by to finanse przekreśliły jej szansę na sprawność i samodzielną przyszłość.
Już raz pomogliście mi zawalczyć o córeczkę. Proszę Was o wsparcie w kolejnym etapie zbiórki. Będę wdzięczna za każdy gest, który pomoże Majce w prawidłowym rozwoju. Czas ucieka, a przed nami długa droga. Pomóżcie mi spełnić marzenie o bezpiecznej przyszłości mojego maleństwa!
Mama
- Wpłata anonimowaX zł
Kropek100 zł- Wpłata anonimowaX zł
- Urodziny AP50 zł
- Marta- Aneczkowe urodziny20 zł
- Wpłata anonimowa10 zł