Maksym Tsutsman, 13 lat

U naszego syna, Maksyma, zdiagnozowano Dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD). 

Pisząc do Was, przypominamy sobie rozdzierający serce moment, gdy świat legł w gruzach. Moment, który podzielił życie na przed i po. Po usłyszeniu diagnozy prosiliśmy o powtórzenie nazwy choroby, ponieważ nigdy wcześniej o niej nie słyszeliśmy. Lekarz odpowiedział, że "to jest najgorsza diagnoza z możliwych... Dzieci umierają w mękach".

Do tej pory wydawało się, że ta śmiertelna choroba genetyczna nam go odbierze… Ale pojawiło się światełko w tunelu! Niestety jedyna dostępna terapia kosztuje fortunę… Dzięki Wam udało się uzbierać pieniądze na lek dla naszego synka. Dziękujemy za to bezcenne wsparcie.

Walka trwa. Zrobimy wszystko, żeby uratować Maksyma i dać mu szansę na normalne życie! Dlatego błagamy Was — pomóżcie nam! Z góry dziękujemy za Wasze wsparcie i wiarę!

Rodzice Maksa