Zbiórka zakończona
Maksym Hrabchak - zdjęcie główne

Maksiu kontra SMA❗️Rehabilitacja ratuje mu życie❗️

Cel zbiórki: Kontynuacja leczenia i rehabilitacji

Organizator zbiórki:
Maksym Hrabchak, 6 lat
Warszawa, mazowieckie
Rdzeniowy zanik mięśni typ I
Rozpoczęcie: 23 kwietnia 2024
Zakończenie: 16 września 2025
43 060 zł(104,45%)
Wsparło 170 osób

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0109751 Maksym

Cel zbiórki: Kontynuacja leczenia i rehabilitacji

Organizator zbiórki:
Maksym Hrabchak, 6 lat
Warszawa, mazowieckie
Rdzeniowy zanik mięśni typ I
Rozpoczęcie: 23 kwietnia 2024
Zakończenie: 16 września 2025

Rezultat zbiórki

Dziękujemy za moc Waszego wsparcia! Każda wpłata to dla nas znak, że nie jesteśmy sami w walce o zdrowie i sprawność Maksia. Walka z SMA nigdy się nie skończy, jednak to właśnie Wasza pomoc daje nam nadzieję na przyszłość. 

Dziękujemy!

Rodzice Maksyma

Aktualizacje

  • To śmiertelne zagrożenie dla naszego dziecka❗️BŁAGAMY, ratuj!

    Ostatnia hospitalizacja Maksia zakończyła się pobytem na OIOM-ie i wiązała się ze śmiertelnym zagrożeniem! Myślałam, że go stracę. Że na drugi dzień rano nie przywita mnie swoim uśmiechem. Że nie poda mi już swojej maleńkiej rączki. Że nie usłyszę już jego płaczu. 

    Myślałam, że nasza bajka dobiegła końca. 

    Bardzo baliśmy się o życie naszego kochanego dziecka. Byliśmy przerażeni. W jednej chwili jego stan drastycznie się pogorszył. Wiara nam pomogła, ale rzeczywistość sprawiła, że znów padliśmy na kolana. 

    Maksym Hrabchak

    U Maksia zdiagnozowano problem z nerkami oraz liczne stany zapalne. Drastycznie też skoczył poziom cukru we krwi. Byliśmy zdruzgotani. Po długotrwałym leczeniu i przebywaniu na obserwacji stan Maksia zaczął wracać do normy. Wciąż jednak przeprowadzamy liczne badania, żeby zaplanować dalsze leczenie. 

    Ze względu na pogorszenie stanu zdrowia Maks miał bardzo długą przerwę w rehabilitacji. To sprawiło, że jest bardzo słaby, nie ma na nic sił. Jest niezwykle kruchy. Konieczne jest zwiększenie częstotliwości rehabilitacji. Tylko intensywne ćwiczenia są w stanie zapewnić Maksiowi powrót do pełni sił. 

    Prosimy, pomóżcie nam. Bez Waszego wsparcia nie wygramy tej nierównej walki. Życie naszego dziecka jest dla nas najcenniejsze. Będziemy wdzięczni za każdy gest dobrego serca.

    Rodzice

  • Jest coraz ciężej! Potrzeba jeszcze więcej rehabilitacji!

    Lekarze stwierdzili, że stan naszego synka się pogarsza!  Maksym nie utrzymuje głowy, ma słabe raczki i trudności z połykaniem... Jesteśmy przerażeni!

    Zlecono więcej intensywnej rehabilitacji... Każdy dzień wypełniony jest ćwiczeniami oddechowymi, masażami, zajęciami logopedycznymi, terapią Bobath. To jednak wciąż za mało! Niestety nie mamy środków na dalszą rehabilitację...

    Maksym Hrabchak

    W nocy siedzę obok synka i płaczę, ponieważ nie wiem, co mogłabym jeszcze zrobić, jak mu pomóc, jak ułatwić mu takie ciężkie życia. Jego siostra codziennie pyta kiedy Maksym już będzie w stanie sam siedzieć, bawić się z nią, kiedy pójdzie do przedszkola? Nawet nie wiem, co mam jej powiedzieć...

    Bez waszej pomocy Maksym nigdy nie będzie w stanie sam siedzieć, rozmawiać czy nawet utrzymać zabawki. Bez Waszego wsparcia nie mamy przyszłości. Błagam Was o pomoc w tej walce. 

    Mama Maksyma 

Opis zbiórki

Wiadomość o chorobie synka, odebrała nam nadzieje, odebrała wiarę w to, że nasza przyszłość może wyglądać tak samo, jak przyszłość rodzin ze zdrowym dzieckiem... Od dnia usłyszenia diagnozy walczymy o Maksia. Codziennie robimy wszystko, co w naszej mocy, by powstrzymać SMA!

Nasza historia zaczyna się tak jak i wiele innych tego rodzaju historii. Na samym początku nic nie wskazywało na ten dramat, który nas czeka. Diagnoza spadła na nas jak grom z jasnego nieba i w tamtym momencie miałam wrażenie, że świat wali mi się na głowę. 

Maksym Hrabchak

SMA to rdzeniowy zanik mięśni – rzadka choroba genetyczna… Maksiu cierpi na typ I, najcięższy. Choroba kawałek po kawałku niszczy mięśnie naszego synka. Nie tylko te, dzięki którym jest w stanie chodzić, czy utrzymać coś w rączkach. SMA powoduje niestety zanikanie mięśni odpowiedzialnych za oddychanie i przełykanie. Sprawia, że dziecko się dusi… 

Od razu po usłyszeniu diagnozy przyjechaliśmy z Ukrainy do Polski, ponieważ tutaj nasze dziecko ma szansę żyć! W jednej chwili rzuciliśmy wszystko i przeprowadziliśmy się, aby ratować naszego ukochanego synka. Maksiu co cztery miesiące, aż do końca życia będzie otrzymywał lek, który hamuje postęp SMA.

Maksym Hrabchak

Choroba dziecka jest dla rodzica potwornym doświadczeniem. Bez leczenia ta choroba to po prostu wyrok śmierci. Dzięki rehabilitacji rozwój choroby udało się znacznie spowolnić. To ogromny progres i chcielibyśmy kontynuować rehabilitację... Ale nie mamy środków!

Jak mam spojrzeć w pełne nadziei oczy mojego dziecka i odebrać mu ją jednym „nie dałam rady"? Nie mogę mu tego zrobić. Pomoc tysięcy osób o dobrych sercach już nam pomogła i teraz znów jest niezbędna, by Maksio miał szansę na dalszą rehabilitację. Wiemy, że nie możemy się poddać.

Będziemy bardzo wdzięczni wszystkim troskliwym ludziom za pomoc, która teraz jest bardzo potrzebna.

Rodzice Maksyma

Maksym Hrabchak

➡️ Facebook – Maksym kontra SMA1 (otwiera nową kartę)

Maksym Hrabchak

tustolica.pl: Trwa zbiórka dla Maksyma z Wawra. Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Aventus Group
    Aventus Group
    Udostępnij
    15 000 zł
  • ElżbietaO
    ElżbietaO
    Udostępnij
    10 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • ElżbietaO
    ElżbietaO
    Udostępnij
    10 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    6 zł

Ta zbiórka jest zakończona, ale Maksym Hrabchak wciąż potrzebuje Twojej pomocy.

WesprzyjWesprzyj