SMA będzie już z Maksiem na zawsze, ale możemy pomóc, by nie cierpiał❗️

Rdzeniowy zanik mięśni, SMA typu I odbiera Maksymowi szansę na beztroskie dzieciństwo. Dzięki Waszemu wsparciu już raz udało nam się zakupić sprzęt, który ułatwia synkowi codzienne zmagania z własnym ciałem. Niestety, ta koszmarna choroba nie odpuści już nigdy...

Maksym miał zapewnioną rehabilitację. Niestety w SMA konieczna jest stała terapia, na którą kończą nam się już środki. Nie możemy dopuścić do momentu, w którym choroba wygra!

Nasza trudna sytuacja finansowa nie pozwala nam zapewnić Maksymowi ciągłej rehabilitacji. Nie jesteśmy też w stanie zakupić mu kosztownych sprzętów, które są konieczne, by móc skutecznie zatrzymywać postępy SMA.

Ponownie prosimy o pomoc, wierząc, że i tym razem okażecie serce naszemu synkowi!

Alina i Yurii, rodzice

Nasza historia: 

Wiadomość o chorobie synka, odebrała nam nadzieje, odebrała wiarę w to, że nasza przyszłość może wyglądać tak samo, jak przyszłość rodzin ze zdrowym dzieckiem... Od dnia usłyszenia diagnozy walczymy o Maksia. Codziennie robimy wszystko, co w naszej mocy, by powstrzymać SMA!

SMA to rdzeniowy zanik mięśni – rzadka choroba genetyczna… Maksiu cierpi na typ I, najcięższy. Choroba kawałek po kawałku niszczy mięśnie naszego synka. Nie tylko te, dzięki którym jest w stanie chodzić, czy utrzymać coś w rączkach. Przede wszystkim te, dzięki którym je i oddycha. SMA powoduje niestety zanikanie mięśni odpowiedzialnych za oddychanie i przełykanie. Sprawia, że dziecko się dusi… 

Od razu po usłyszeniu diagnozy przyjechaliśmy z Ukrainy do Polski, ponieważ tutaj nasze dziecko ma szansę żyć! W jednej chwili rzuciliśmy wszystko i przeprowadziliśmy się, aby ratować naszego ukochanego synka. W Polsce Maksiu otrzymuje lek, który hamuje postęp SMA.

Robimy, co możemy, by jego życie mimo choroby było dobre, ale często brakuje nam pieniędzy, by móc mu zapewnić bezpieczną przyszłość. 

Niestety – koszty związane z leczeniem synka i z zakupem sprzętu medycznego przerastają nasze możliwości finansowe, dlatego z całego serca prosimy o pomoc!

Rodzice Maksyma

Maksiowi możesz również pomóc, biorąc udział w licytacjach na Facebooku ➡️ Maksym kontra SMA1 (otwiera nową kartę)

Materiały o Maksymie:

tustolica.pl: Trwa zbiórka dla Maksyma z Wawra. Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (otwiera nową kartę)