Małgosia Smantser, 7 lat

Małgosia przyszła na świat w 2018 roku. Dziewczynka pochodzi z Białorusi. Gdy tylko się pojawiła, serca rodziców przepełniły się nieopisanym poczuciem szczęścia. Rozwój Gosi zdawał się przebiegać prawidłowo. Niestety, tylko do czasu… W wieku 6 miesięcy nie siadała samodzielnie. Lekarze twierdzili, iż każde dziecko rozwija się w swoim tempie, przepisywali leki i zalecali masaże. To nie pomogło… Ostatecznie pojawiła się właściwa diagnoza: rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice byli przerażeni! SMA jest bardzo okrutną chorobą. Od stycznia rodzina jest w Polsce, ponieważ na Białorusi nie ma żadnych możliwości, by walczyć z tą chorobą. Małgosia potrzebuje specjalistycznego sprzętu wspomagającego. Pionizator, gorset, artezy - to tylko niektóre niezbędne rzeczy. Dziewczynka uczestniczy także w nierefundowanej rehabilitacji. Rodzice marzą o tym, aby ich córeczka miała dobre, godne życie. Wesprzyjmy Małgosię!