Skarbonka zakończona
Skarbonka

jedna z 6000

Avatar organizatora
Organizator:Maria Więckowska

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Malutka Antosia urodziła się z okropną chorobą. Rdzeniowy zanik mięśni, znany także jako SMA (od angielskiej nazwy - Spinal Muscular Atrophy) polega na tym, że z powodu wady jednego z genów w organizmie brakuje jednego z białek. Jego niedobór powoduje w rdzeniu kręgowym obumieranie neuronów, związanych z ruchem mięśni. Brak ruchu powoduje, że mięśnie zanikają. Dotyczy to niestety równiez mięśni związanych z oddychaniem, czy połykaniem. Ciało "zapomina" jak się oddycha. :(

Do niedawna na tę chorobę nie było lekarstwa. Od kilku lat już na szczęście istnieją leki, które są w stanie zatrzymać chorobę, zanim zrobi spustoszenie w organizmie maluchów. Antosia przyjmuje lek, który na szczęście jest w Polsce refundowany, rodzice troszczą się o jak najlepszą rehabilitację i wszystko, co da jej szansę na rozwój. Jeżeli uda się uzbierać kwotę 9 milionów złotych, dzielna kruszynka otrzyma terapię genową - nowy typ leczenia, który może pomóc zatrzymać rozwój choroby. Im szybciej, tym lepiej, bo SMA cały czas atakuje.

Zebrano już 3 miliony. Ktoś niedawno zauważył, że jeśli 6000 uzbiera po 1000 złotych, to uzbieramy brakujące 6 milionów. No więc chcę być jedną z 6000 :-)

EDIT: tysiąc już jest, zbieram drugi :-)

EDIT 2: są dwa tysiące! No to trzeci?

2538 złWsparło 429 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznej:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0069237 Antonina

Malutka Antosia urodziła się z okropną chorobą. Rdzeniowy zanik mięśni, znany także jako SMA (od angielskiej nazwy - Spinal Muscular Atrophy) polega na tym, że z powodu wady jednego z genów w organizmie brakuje jednego z białek. Jego niedobór powoduje w rdzeniu kręgowym obumieranie neuronów, związanych z ruchem mięśni. Brak ruchu powoduje, że mięśnie zanikają. Dotyczy to niestety równiez mięśni związanych z oddychaniem, czy połykaniem. Ciało "zapomina" jak się oddycha. :(

Do niedawna na tę chorobę nie było lekarstwa. Od kilku lat już na szczęście istnieją leki, które są w stanie zatrzymać chorobę, zanim zrobi spustoszenie w organizmie maluchów. Antosia przyjmuje lek, który na szczęście jest w Polsce refundowany, rodzice troszczą się o jak najlepszą rehabilitację i wszystko, co da jej szansę na rozwój. Jeżeli uda się uzbierać kwotę 9 milionów złotych, dzielna kruszynka otrzyma terapię genową - nowy typ leczenia, który może pomóc zatrzymać rozwój choroby. Im szybciej, tym lepiej, bo SMA cały czas atakuje.

Zebrano już 3 miliony. Ktoś niedawno zauważył, że jeśli 6000 uzbiera po 1000 złotych, to uzbieramy brakujące 6 milionów. No więc chcę być jedną z 6000 :-)

EDIT: tysiąc już jest, zbieram drugi :-)

EDIT 2: są dwa tysiące! No to trzeci?

Wpłaty

Sortuj według