Marysia Stybor, 23 miesiące

Cała ciąża z Marysią przebiegała prawidłowo jednak tuż po narodzeniu córeczki lekarze zauważyli pewne niepokojące symptomy. Marysia miała niskie napięcie mięśniowe i była bardzo apatyczna. Kolejne dni spędziłyśmy w szpitalu, gdzie lekarze zlecali specjalistyczne badania. 

Po 2,5 tygodnia otrzymałam finalną diagnozę. Okazało się, że u córeczki wykryto chorobę genetyczną – Zespół Pradera Williego. Obecnie Marysia wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji, a gdy skończy dwa latka również konieczne będzie wprowadzenie restrykcyjnej diety. 

Niestety wizyty u wielu specjalistów oraz rehabilitacja wiążą się z ogromnymi kosztami. Dlatego z całego serca proszę o pomoc. Za każdy gest wsparcia serdecznie dziękuję!

Justyna, mama Marysi