Żeby łatwiej było żyć – pomóż Marcie!

Każdy krok Martusi w stronę sprawności okupiony jest wieloma wysiłkami i niestety kosztami. Rodzice chorych dzieci muszą w zdecydowanej większości radzić sobie sami. Skąd jednak brać środki na te wszystkie niezbędne sprzęty, na rehabilitację...? Największą potrzebą jest dziś podnośnik sufitowy. Marta jest ciężka, a my coraz starsi. Bardzo prosimy o wsparcie.

Nasza historia:

Martusia urodziła się w 2003 roku. Po wykonaniu badania USG było wiadomo, że córeczka ma wadę mózgu. Po konsultacji okulistycznej postawiono następną diagnozę: niedorozwój tarcz nerwów wzrokowych i opadające powieki.

Po usłyszeniu wszystkich diagnoz zdaliśmy sobie sprawę, że Martusia będzie wymagała troskliwej opieki do końca swoich dni. To cios dla rodzica - nikt tak nie wyobraża sobie życia swojego dziecka. Kochamy jednak córkę i postanowiliśmy zawalczyć o jej zdrowie. 

Martusię uznano za dziecko z zespołem wad rozwojowych: wada centralnego układu nerwowego (agenezja - brak ciała modzelowatego, niedorozwój pnia i robaka móżdżku), wada nerek, wada mięśni i opadające powieki oraz wada wzroku. Marta nie widzi, reaguje tylko na światło. Obecnie, dzięki ciężkiej, wieloletniej pracy, nastąpiła poprawa.

Na zdjęciu powyżej: podnośnik, na jaki zbieramy środki. 

W 5 miesiącu życia stwierdzono także padaczkę, która pomimo stosowania leków nadal występuje. Ze względu na leczenie, córeczka jest narażona na osłabienie funkcji wątroby, kamicę nerkową i choroby zakaźne, przeciwko którym nie może być szczepiona ze względu na swój stan zdrowia.

Sprzęt, który mogły pomóc Martusi, zaoszczędzić jej bólu i ułatwić życie kosztuje kolosalne pieniądze. Nie mamy więc wyjścia i bardzo prosimy o pomoc i wsparcie, a za każdą przekazaną złotówkę serdecznie dziękujemy.

Rodzice Marty