Guzy w mózgu i na kręgosłupie zabierają dzieciństwo Mateuszowi! Potrzebny jest lek!

W styczniu tego roku Mateusz zaczął wymiotować. Miała to być grypa jelitowa, ale gdy po tygodniu stan się nie poprawiał, a do tego Mateusz zaczął ciągnąć prawą nogę, pilnie pojechaliśmy do neurologa. Od razu otrzymaliśmy skierowanie na tomograf. Podczas kilku dniowego pobytu w szpitalu w Poznaniu otrzymaliśmy informacje, że w badaniu obrazowym został wykryty guz w głowie i kręgosłupie. Lekarze z Poznania zorganizowali nam lot śmigłowcem do CZD w Warszawie na oddział neurochirurgii w celu pilnego wycięcia guza z kręgosłupa który naciskał na nerwy. Po badaniu histopatologicznym dowiedzieliśmy się, że to zapalny guz miofibroblastyczny. 

Po operacji, do końca kwietnia stan Mateusza się poprawiał. Gdy powróciły wymioty szaleliśmy z niepokoju. Mateusz wrócił do CZD ponieważ wyszło w tomografie, że w jego głowie już nie jest jeden lecz kilkanaście guzów. Guzy odrosły też na kręgosłupie. Później był oddział onkologiczny i chemioterapia... Z aktywnego, radosnego i ciekawego świata 9-latka, nasz synek stał się chłopcem, który ledwo co mógł wstać z łóżka do łazienki. 

Kolejny wykonany rezonans przyniósł informację że Mateusz oprócz zwiększonej liczy guzów ma również zakrzepicę w głowie, sercu i płucach. Z powodu pogorszenia jego stanu trafiliśmy na OIOM, gdzie przez tydzień dzielnie walczył o życie. Po powrocie na oddział onkologii czekała na nas kolejna trudna do zaakceptowania wiadomość – trzeba szukać innego sposobu leczenia ponieważ to, które było stosowane do tej pory, nie działa.

Zaproponowany lek nie jest refundowany, a jego cena przerasta nasze możliwości. Jest on dla Mateusza ostatnią szansą…

Rodzice