Walka z nieuleczalną chorobą trwa❗️Ratujemy Michała❗️

Nasz syn cierpi na okrutną chorobę. W jego ciele tworzą się guzy. Jest ich coraz więcej, rosną w zastraszającym tempie i z każdym dniem zwiększa się ryzyko, że mogą stać się złośliwe. Dziś, po wielu latach walki, wiemy, że jedyną nadzieją jest leczenie nowym, specjalistycznym i bardzo drogim lekiem... Prosimy Was o pomoc! 

Gdy Michaś się urodził - tak duży, silny i piękny - nikt nie podejrzewał tragedii, jaka wkrótce ma się rozegrać. W czwartym miesiącu życia zauważyliśmy u synka specyficzne plamki na całym ciele. Czuliśmy, że dzieje się coś niepokojącego. Natychmiast udaliśmy się do lekarza, który skierował Michała na szczegółowe badania.

Niestety, wyniki były przerażające – neurofibromatoza, typu I. 

Szybko dowiedzieliśmy się, że to niezwykle rzadkie zaburzenie genetyczne, które zniekształca skórę oraz zwiększa ryzyko pojawienia się nowotworu. Typowymi objawami są plamy koloru kawy z mlekiem i liczne guzy. Dodatkowo pojawiają się bóle głowy, deformacje w obrębie kośćca, padaczka, zaburzenia wzroku, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia zachowania i rozwoju...

Byliśmy zdruzgotani i długo nie mogliśmy otrząsnąć się z szoku... Jednak wiedzieliśmy, że nie możemy się poddać! 

Nieważne, czy dziecko ma rok, 5 lat, czy jest już nastolatkiem – strach o zdrowie i życie jest zawsze taki sam. Mimo wielu lat od poznania diagnozy walczymy tak samo, jak na początku. Michał przeżył już wiele operacji resekcji, jednak za każdym razem guzy wracają lub się rozrastają.

Niestety, guz ciągle się rozrasta, a jego widoczna część ma już około 6 centymetrów! Co więcej, u Michasia pojawił się również duży guz w okolicy ust, który ma rozmiar około 5 centymetrów! Oba guzy, nerwiakowłókniaki splotowate, są bardzo widoczne i niestety nieoperacyjne. W dodatku oba stanowią ogromne, ryzyko szybkiego przeistoczenia się w guzy złośliwe.

Poza tym u Michała występują także liczne, mniejsze, przyrastające guzy w okolicach kręgosłupa, czaszki i wielu innych miejscach... 

Dzięki nieocenionemu wsparciu przy poprzedniej zbiórce udało nam się zakwalifikować na nierefundowane leczenie, które blokuje wzrost guzów, ale także powoduje ich znikanie. Jest to długi proces, a terapia może potrwać nawet ponad 2 lata. Ważne, by rozpocząć ją przed ukończeniem 18 roku życia.

Rozpoczętego leczenia nie można przerwać, dlatego konieczne jest, by jak najszybciej uzbierać całą kwotę! W tym momencie mamy środki na pierwszy rok terapii. Niestety, brakuje nam ponad 1,5 razy więcej…

Walczymy dalej! Jesteśmy przerażeni, jednak zrobimy wszystko, by pokonać chorobę. Gdybyśmy mogli, oddalibyśmy swoje życie, aby tylko Michał  był zdrowy i nie cierpiał...

Jedyne, co możemy teraz zrobić, to kolejny raz prosić Was o wsparcie. Nasz syn nie może czekać, każdy dzień niesie za sobą wielkie niebezpieczeństwo – a szansa którą dostaliśmy, nie może być zmarnowana.

Zawalczysz z nami jeszcze raz?

Grzegorz i Małgorzata, rodzice

➤ Wesprzyj Michała poprzez LICYTACJE NA FACEBOOK'U

➤ Obserwuj walkę Michała na jego stronie