Logo Siepomaga.pl
Michał Gorgoń - zdjęcie główne

Codzienność uzależniona od choroby... Pomóż Michałkowi!

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, badania

Organizator zbiórki:
Fundacja Siepomaga
Michał Gorgoń, 6 lat
Pruszcz Gdański, pomorskie
Zespół autozapalny APLAID, padaczka, wrodzony brak odporności
Rozpoczęcie: 22 grudnia 2022
Zakończenie: 27 grudnia 2025
2660 zł(20,84%)
Do końca: 4 dniBrakuje 10 106 zł
WesprzyjWsparły 52 osoby
Załóż skarbonkę
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0240952
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0240952 Michał

Pomagaj co miesiąc

Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Michałowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, badania

Organizator zbiórki:
Fundacja Siepomaga
Michał Gorgoń, 6 lat
Pruszcz Gdański, pomorskie
Zespół autozapalny APLAID, padaczka, wrodzony brak odporności
Rozpoczęcie: 22 grudnia 2022
Zakończenie: 27 grudnia 2025

Aktualizacje

  • POGORSZYŁ SIĘ STAN MICHAŁKA - POMÓŻ, PROSZĘ❗️

    Spędziliśmy ostatnio z synkiem ponad 40 dni w szpitalach, a przed nami kolejny pobyt na neurologii.

    Pogotowie zabrało go w stanie padaczkowym, po tym jak przestał reagować na leki. W wyniku tak nasilonych napadów padaczki Michaś przestał chodzić, cofnął się z mową, zupełnie opuściły go siły... Dodatkowo zespół autozapalny znowu zaatakował i spowodował ogromny ból całego ciała.

    Michał Gorgoń

    Zaraz po świętach wielkanocnych Michaś musi wrócić na oddział neurologii, gdzie będą przeprowadzone kolejne badania oraz zmodyfikowane będzie dotychczasowe leczenie.

    Kiedy stan zdrowia się unormuje, Michałek będzie potrzebował intensywnej rehabilitacji, którą może mu zapewnić turnus rehabilitacyjny. Niestety koszta takiego turnusu są ogromne.

    Proszę, pomóżcie nam walczyć o jego zdrowie! 

Opis zbiórki

Tak bardzo chciałabym usłyszeć, że mój synek jest po prostu zdrowy. To, co dla innych jest normą, dla nas wciąż pozostaje marzeniem, co gorsza, być może marzeniem, które nigdy się nie spełni.

Jestem mamą trzyletniego chłopca, który od urodzenia choruje na wrodzony brak odporności. Rok temu lekarze zdiagnozowali u synka ultrarzadką chorobę o podłożu genetycznym – zespół autozapalny z niedoborem przeciwciał i rozregulowaniem odporności APLAID. 

Niestety, to nie koniec diagnoz. Michał zmaga się także z padaczką lekooporną, obniżonym napięciem mięśniowym, astmą i wieloma schorzeniami i problemami towarzyszącymi. Mimo wprowadzonego leczenia stan synka nie ulega poprawie. Dlatego zaproponowano nam wykonanie badania genetycznego WES.

Badanie to nie jest finansowane przez NFZ, jego koszt znacząco przekracza nasze możliwości przy comiesięcznych wydatkach na leczenie, rehabilitację i potrzebne terapie, dlatego bardzo prosimy o pomoc!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według