Pilne!
Michał Korpalski - zdjęcie główne

Nasz synek otrzymał wyrok: nowotwór złośliwy mózgu! Bardzo prosimy o pomoc, liczy się każda złotówka❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, konsultacje zagraniczne, diagnostyka, terapie

Zgłaszający zbiórkę:
Michał Korpalski, 9 lat
Paparzyn, kujawsko-pomorskie
Nowotwór złośliwy mózgu - medulloblastoma IV stopnia
Rozpoczęcie: 5 czerwca 2025
Zakończenie: 6 marca 2026
378 033 zł(35,54%)
Brakuje 685 797 zł
WesprzyjWsparły 2963 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0816611
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0816611 Michał
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Michałowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, konsultacje zagraniczne, diagnostyka, terapie

Zgłaszający zbiórkę:
Michał Korpalski, 9 lat
Paparzyn, kujawsko-pomorskie
Nowotwór złośliwy mózgu - medulloblastoma IV stopnia
Rozpoczęcie: 5 czerwca 2025
Zakończenie: 6 marca 2026

Aktualizacje

  • Michał wciąż walczy❗️Prosimy o dalszą pomoc...

    Kochani, mamy dla Was najnowsze informacje. Obecnie jesteśmy w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie, gdzie Michał codziennie przyjmuje protonoterapię.

    To ważny etap jego leczenia i kolejny krok w drodze do zdrowia. Po zakończeniu terapii poznamy jej efekty i dopiero wtedy będziemy wiedzieć, jaki będzie następny krok.

    Michał Korpalski

    Jesteśmy ogromnie wdzięczni za całe dotychczasowe wsparcie, dobre słowa i obecność. Każdy dzień to krok naprzód – z nadzieją, że leczenie przyniesie dobre rezultaty.
    Dziękujemy, że cały czas jesteście obok. Prosimy, nie opuszczajcie nas w tej walce...

    Rodzice Michała

  • Walka o zdrowie Michałka trwa❗️Prosimy o dalszą pomoc...

    Najnowsze informacje❗️

    Od czerwca Michał rozpoczął intensywne leczenie chemioterapią według protokołu stosowanego u dzieci z medulloblastomą. Jesteśmy tuż przed rozpoczęciem trzeciego cyklu. Leczenie jest bardzo wymagające – każdy cykl niesie ze sobą silną mielosupresję i trudne skutki uboczne. Michałek dzielnie znosi kolejne etapy terapii, ale jego organizm jest coraz bardziej obciążony. Zmęczenie, nieprzyjemne objawy i długie pobyty w szpitalu zaczynają odbijać się także na jego samopoczuciu psychicznym. To bardzo trudny czas – zarówno dla niego, jak i dla całej naszej rodziny.

    Michał Korpalski

    Konsultacje z prof. Mahomedem Abdelbakiem, światowej sławy specjalistą z USA, dały nam ogromnie ważne potwierdzenie – leczenie prowadzone w Polsce jest zgodne z najwyższymi światowymi standardami. Obecnie nie istnieje żadna zagraniczna terapia, która mogłaby zaoferować coś skuteczniejszego. Dlatego z pełnym przekonaniem kontynuujemy leczenie w kraju, wierząc, że to właściwa droga.

    Przed nami kolejny, niezwykle ważny etap – protonoterapia. To nowoczesna i precyzyjna forma radioterapii, która pozwala niszczyć komórki nowotworowe, jednocześnie minimalizując ryzyko powikłań. Obecnie czekamy na kwalifikację do leczenia w Krakowie. Jeśli zostaniemy przyjęci, będziemy musieli spędzić tam kilka miesięcy, co wiąże się z dodatkowymi kosztami.

    Nie przestajemy walczyć. Robimy wszystko, co w naszej mocy, by pomóc Michałowi wrócić do zdrowia. To wszystko jest możliwe dzięki Waszej ogromnej pomocy, wsparciu i zaangażowaniu.

    Dziękujemy, że jesteście z nami w tej drodze.

    Joanna i Krzysztof Korpalscy 

Opis zbiórki

Jeszcze niedawno Michał z radością odkrywał świat — jeździł na rowerze, chodził po górach, grał w szachy, śmiał się i bawił z bratem. Dziś jego codzienność to szpital, kroplówki, niedowład, ból i walka z nowotworem. Bardzo prosimy o pomoc. Michałek ma tylko 8 lat – musi żyć!

Zaczęło się niepozornie — od bólu głowy. Udaliśmy się z synkiem na szczegółowe badania, bo Michał coraz częściej skarżył się na uporczywe dolegliwości. Badania ujawniły to, czego nikt z nas się nie spodziewał: złośliwy guz mózgu – medulloblastoma. Świat runął.

Nie mogliśmy uwierzyć, że to wszystko się dzieje. Jak to możliwe, że nasz synek, który jeszcze chwilę temu bawił się, śmiał i korzystał z dzieciństwa, z dnia na dzień stał się pacjentem onkologicznym? Pacjentem, który musi walczyć o swoje życie...

Podczas pilnej operacji na szczęście udało się usunąć większość guza. Niestety, nowotwór zdążył już rozsiać się do płynu mózgowo-rdzeniowego — a to oznacza najwyższy stopień ryzyka. Wyniki najnowszych badań wykazały obecność nowotworu o dużo gorszych rokowaniach i większym ryzyku nawrotu. Potrzebujemy nowoczesnego leczenia…

Michał Korpalski

Ta walka będzie długa, obciążająca i niestety standardowa terapia może nie wystarczyć. Aby dać Michałowi realną szansę, musimy współpracować ze światowymi specjalistami w dziedzinie leczenia trudnych przypadków medulloblastomy. Bierzemy pod uwagę leczenie w Rzymie, w Niemczech i Stanach, ale wstrzymuje nas oczekiwanie na wyniki badań molekularnych. Od nich zależy, jaka terapia będzie dla Michałka najlepsza.

Niestety wiemy już, że we wszystkich przypadkach leczenie będzie koszmarnie drogie...

Obecnie Michał zmaga się z: z niedowładem lewej strony twarzy i ręki, cierpi z powodu zaburzeń mowy, równowagi i widzenia, żyje z bólem, strachem — ale wciąż potrafi się uśmiechać… Tylko to sprawia, że my nadal mamy siłę, by wstawać z łóżka… 

Synek wie, że jest bardzo chory, ale nie wie, do czego ta choroba może doprowadzić, Staramy się go chronić, bo wiemy, że jak się podda, jak przestanie walczyć – choroba wygra!

Przed naszym wojownikiem długa i ciężka droga: bardzo agresywne cykle chemioterapii i radioterapii. Michał potrzebuje rehabilitacji oraz wsparcia neurologicznego i psychologicznego. Każdy dzień to walka. Każda złotówka to nadzieja. Bardzo prosimy – pomóż nam ratować dzieciństwo Michała. Daj mu szansę wrócić do życia bez bólu, wrócić do szkoły, zdobyć kolejny górski szczyt… Bez Twojej pomocy nie damy rady. 

Twoje wsparcie to dla nas nie tylko pomoc — to szansa na życie naszego dziecka. Nie ma dla nas nic ważniejszego. Z całego serca dziękujemy!

Rodzice Michała

Wybierz zakładkę
Sortuj według