Zbiórka zakończona
Michał Jabłoński - zdjęcie główne

By poznać przeciwnika i podjąć z nim walkę! Pomóż Michałkowi!

Cel zbiórki: Badanie genetyczne WES

Zgłaszający zbiórkę:
Michał Jabłoński, 11 lat
Kielce, świętokrzyskie
Zespół wad genetycznych i wrodzonych, niepełnosprawność sprzężona z autyzmem atypowym i niepełnosprawnością intelektualną, padaczka, zniekształcenia układu mięśniowo - szkieletowego, zaburzenie rozpoznawania kolorów, zaburzenia uwarunkowane genetycznie
Rozpoczęcie: 1 września 2021
Zakończenie: 5 grudnia 2021
6780 zł(100,52%)
Wsparło 112 osób

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0147538 Michał

Cel zbiórki: Badanie genetyczne WES

Zgłaszający zbiórkę:
Michał Jabłoński, 11 lat
Kielce, świętokrzyskie
Zespół wad genetycznych i wrodzonych, niepełnosprawność sprzężona z autyzmem atypowym i niepełnosprawnością intelektualną, padaczka, zniekształcenia układu mięśniowo - szkieletowego, zaburzenie rozpoznawania kolorów, zaburzenia uwarunkowane genetycznie
Rozpoczęcie: 1 września 2021
Zakończenie: 5 grudnia 2021

Rezultat zbiórki

Chciałam wam  bardzo wszystkim podziękować za bardzo dużą pomoc  i zaangażowanie zbiórki dla mojego synka Michała Jabłońskiego, jesteście najlepsi i najcudowniejsi w tym co robicie. Jeszcze raz bardzo dziękujemy z całego serca!
Jesteście najlepsi!


Badania genetyczne WES Trio są już wykonywane i czekamy na wyniki.

 

Opis zbiórki

Cena badań wzrosła! Tak bardzo cieszyliśmy się, że udało się zebrać potrzebną kwotę, że teraz będzie już z górki... W ostatnim momencie okazało się, że cena badania WES w Krakowie wynosi ponad 6 tysięcy złotych! Ale nie możemy się poddać, walczymy dalej. Wierzymy, że z Waszą pomocą wreszcie nam się uda!

________________________________

Michałek w swoim życiu przeszedł już bardzo dużo. Od samego początku musi toczyć bardzo nierówną walkę o swoje zdrowie... W czasie porodu zagnieździł się w kanale rodnym, na skutek czego doszło do niedotlenienia. Syn urodził się też z dwiema wadami wrodzonymi - zarośniętym przełykiem z przetoką i odbytem wysoko zarośniętym. Operowany był w drugiej dobie życia, wyłoniono mu wtedy stomię i połączono przełyk, później przebywał miesiąc na oddziale intensywnej terapii, z czego połowę w śpiączce.

Michał Jabłoński

Wróciliśmy do domu po długich tygodniach, mieliśmy problemy ze stomią, występowały różne uczulenia, synek cierpiał. Musieliśmy co chwilę odwiedzać szpitale, na konsultacje i kolejne operacje. 

Michał Jabłoński

Rozwój psychoruchowy synka i układ nerwowy rozwijały się bardzo powoli. Synek zaczął chodzić dopiero po skończeniu 21 miesięcy, ale wciąż bardzo mało mówił, bał się wszystkiego. Pojawiły się pierwsze ataki padaczki, zaczęło się od drżenia rąk. Występowały one codziennie, po kilka razy w ciągu dnia. Później synek zaczął upadać na lewą stronę ciała i występował u niego niedowład lewostronny, co pojawiało się kilkanaście razy dziennie. Lekarze długo nie byli w stanie stwierdzić, czy to padaczka. 

Rozwój synka jest teraz na etapie 4-latka. Sam nie potrafi się sobą zająć, cały czas musi być w centrum uwagi, bo jeżeli nie staje się agresywny. U Michałka występują częste infekcje krtani, tchawicy  i oskrzeli, jego odporność jest bardzo słaba. Leczymy się również na astmę wczesnodziecięca i alergia beta laktoglobulina.

Zaczęliśmy syna diagnozować w różnych poradniach pedagogicznych, gdzie cały czas dochodziły nam różne zaburzenia. Stwierdzono upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, nadpobudliwość psychoruchową, całkowite zaburzenia rozwojowe i autyzm atypowy. To wszystko wiąże się z częstymi wizytami u lekarzy i w szpitalach.

Michał Jabłoński

Lekarze zalecają nam dalszą diagnostykę genetyczną, jednak abyśmy wreszcie mogli poznać przyczynę problemów synka, konieczne jest przeprowadzenie badania WES, którego koszt jest ogromny. 

Zwracamy się więc z wielką prośbą o udostępnianie zbiórki i prosimy o każdą symboliczną złotówkę!

Wybierz zakładkę
Sortuj według

Michał Jabłoński dalej walczy o zdrowie. Wesprzyj aktualną zbiórkę.

WesprzyjWesprzyj