Michalinka Piechocka - zdjęcie główne

Walczymy o sprawność Misi! Od tego co uda się nam wypracować dziś – zależy cała jej przyszłość! Pomocy!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, zakup sprzętu ortopedycznego

Organizator zbiórki:
Michalinka Piechocka, 5 lat
Nidzica, warmińsko-mazurskie
Mózgowe porażenie dziecięce, wada rozwojowa CUN, wada tarczy nerwu wzrokowego, aberracja chromosomowa
Rozpoczęcie: 29 kwietnia 2025
Zakończenie: 31 stycznia 2026
3936 zł(12,33%)
Brakuje 27 979 zł
WesprzyjWsparły 54 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0324202
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0324202 Michalina
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Michalinie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, zakup sprzętu ortopedycznego

Organizator zbiórki:
Michalinka Piechocka, 5 lat
Nidzica, warmińsko-mazurskie
Mózgowe porażenie dziecięce, wada rozwojowa CUN, wada tarczy nerwu wzrokowego, aberracja chromosomowa
Rozpoczęcie: 29 kwietnia 2025
Zakończenie: 31 stycznia 2026

Opis zbiórki

Michasia urodziła się w pełni zdrowa. Tak przynajmniej nam się wydawało, gdy po porodzie po raz pierwszy wzięliśmy naszą Kruszynkę w ramiona. 1 dzień – tylko tyle trwało nasze niezmącone szczęście…

Już drugiego dnia życia Misia trafiła do innego szpitala, gdzie okazało się, że ma wadę tarczy nerwu wzrokowego oraz centralnego układu nerwowego… Nie spodziewaliśmy się takich informacji. Cała ta sytuacja była dla nas jednocześnie niezrozumiała i przerażająca... 

Michalina Piechocka

Od samego początku córeczka musiała znajdować się pod opieką wielu specjalistów, a my walczyliśmy o jej jak najlepszy rozwój. Kilka miesięcy po pierwszych urodzinach córka zaczęła nosić okularki, gdyż wada w oczkach się pogłębiła.

W wieku 2,5 lat Michasia miała zrobiony kolejny rezonans magnetyczny, podczas którego stwierdzono u niej mózgowe porażenie dziecięce... Nasze serca pękły wówczas na pół – to przecież zespół zaburzeń, który jest nieuleczalny. Ile jest w stanie znieść zaledwie jedna, mała dziewczynka?

W wieku 3 lat Misia wciąż nie chodziła ani nie mówiła... Poruszała się na czworakach. Codzienność naszej córki wypełniały intensywna terapia metodą NDT-Bobath pod okiem specjalistów, a także w zaciszu domowym, regularne zajęcia z neurologopedą, terapeutą SI oraz psychologiem. 

Michalina Piechocka

Bardzo dziękujemy wszystkim, którzy dotychczas wyciągnęli do nas pomocną dłoń. Wasze wsparcie sprawiło, że w naszym życiu dzieją się tak długo wyczekiwane cuda!

Dzięki nieustannej rehabilitacji i pomocy ortez Michasia stanęła na nogi! Nasza dzielna dziewczynka się nie poddaje i każdego dnia walczy o sprawność. Jest w stanie postawić kilka kroczków, a trzymana za rączkę – nawet chodzić! Dodatkowo ruszyła mowa i Misia każdego dnia próbuje nam przekazać coraz więcej! Na razie tworzy bardzo proste zdania, ale głęboko wierzymy, że wraz ze wsparciem specjalistów – uda się nam jeszcze bardziej rozwinąć komunikację!

Michalina Piechocka

Choć postępy bardzo nas cieszą i dają nadzieję na lepszą przyszłość córeczki, to wiemy także, że przed nami ogrom pracy... Niestety, koszty związane z leczeniem i rehabilitacją są bardzo wysokie i trudno jest je udźwignąć samodzielnie. Nie mamy jednak wyjścia – od tego, co wypracujemy dziś, zależy cała przyszłość Michasi!

Dlatego prosimy Was o wsparcie. Każdy gest dobrego serca jest tu bezcenny i może zaważyć o tym, jak będzie wyglądało życie naszej córeczki. Wierzymy, że dobro wysłane w świat – zawsze wraca z podwójną mocą!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według