Ratuj wzrok naszego synka Mieszka! Mamy tylko miesiąc!

Operacja już w kwietniu! To jedyna szansa, by pomóc naszemu synkowi. Jeśli nie podejmiemy leczenia, Mieszko może stracić wzrok! Błagamy o ratunek, mamy naprawdę mało czasu!

Bardzo długo szukaliśmy pomocy… U Mieszka podczas płaczu, krzyku pojawia się wytrzeszcz jednego oczka. Lekarze nie dostrzegali problemu… Ale panie w przedszkolu również zauważyły, że podczas płaczu Mieszka powieka puchnie.

Choroba przez wiele lat była ciężka do zdiagnozowania. Ukryta wada, niewidoczna gołym okiem, została zauważona dopiero w 2024 roku podczas rezonansu.  Po przeprowadzeniu licznych badań u wielu specjalistów postawiono ostateczną  diagnozę: wada wrodzona – malformacja limfatyczna. Schorzenie bardzo rzadkie. Przez fora internetowe znalazłam zaledwie tylko jednego pacjenta z malformacją w oczodole na terenie całej Polski. 

Naczynia u Mieszka są nieprawidłowe, rozszerzone, o nieregularnym kształcie. Ich nieprawidłowe struktury mogą ulec uszkodzeniu, powodując obfite nieraz krwawienia. Nieleczone mogą doprowadzić  do martwicy narządów i ich niewydolności. A co za tym idzie, muszą zostać usunięte. Malformacje rosną proporcjonalnie wraz z dzieckiem. Nigdy nie znikają.

Szukałam ratunku wszędzie, napisałam ponad sto maili do różnych specjalistów… Nie wyobrażam sobie, że Mieszko starci wzrok... Przypadek synka jest trudny, bo malformacja jest bardzo mocno schowana za gałką oczną.

Uznałam, że nie spocznę, dopóki nie znajdę pomocy. Po wielu odmowach w końcu się udało! Znalazł się specjalista, który jest gotowy pomoc naszemu synkowi. Gdy otrzymaliśmy odpowiedź z kliniki z Niemiec, poczułam ogromną ulgę, ale też strach, że nie zdążymy zebrać tych pieniędzy. Mamy przecież zaledwie miesiąc… Wyznaczony termin rozpoczęcia leczenia to 15.04.2025.

Chcemy z całego serca poprosić o wsparcie i z góry podziękować za każdą modlitwę, ciepłe słowa, pamięć i wsparcie. 

Rodzice Mieszka

➡️ Historia Mieszka na eDziecko.pl (otwiera nową kartę)
➡️ Artykuł na rmf24.pl (otwiera nową kartę)