Mikołaj Gębura, 9 lat

Mikołaj przyszedł na świat z bardzo rzadką chorobą genetyczną – dystrofią mieśniową Duchenne'a, która codziennie bez litości niszczy jego mięśnie. Choroba odbiera mu siłę do zabawy, niedługo odbierze także możliwość poruszania się, a z czasem i siły potrzebne do życia... Na chorobę Mikołaja nie ma leku, jednak jego rodzice walczą z całych sił o to, by ich synek jak najdłużej był sprawny. Mikołajek potrzebuje codziennej rehabilitacji, przyjmuje silne sterydy. W tym momencie problemy się mnożą, ponieważ brakuje środków na pokrycie potrzeb chłopca, kontynuację rehabilitacji, ewentualny zakup specjalistycznego sprzętu oraz lekarstwa. Koszty niebezpiecznie rosną, a to powoduje, że z coraz większym strachem jego rodzice patrzą w przyszłość. Jeśli możesz wesprzeć finansowo ich walkę o zdrowie chłopca, będziemy bardzo wdzięczni! Twój gest da im nadzieję na lepsze jutro!