Zanikające mięśnie mogą doprowadzić do najgorszego... Ratujemy Mikołaja!

Chcieliśmy tylko jednego, by nasz synek przyszedł na świat cały i zdrowy, by w życiu niczego mu nie brakowało. Niestety, Mikołaj przyszedł na świat z bardzo rzadką chorobą genetyczną- Dystrofią Mieśniową Duchenne'a, która codziennie bez litości niszczy jego mięśnie. Choroba codziennie odbiera mu siłę do zabawy, niedługo odbierze także możliwość poruszania się, a z czasem i siły potrzebne do życia... Na chorobę Mikołaja nie ma leku, ale walczymy z całych sił o to, by synek jak najdłużej był sprawny.

Mikołajek potrzebuje codziennej rehabilitacji, przyjmuje silne sterydy. Chcemy spróbować eksperymentalnej terapii genetycznej prowadzonej przez niektóre kliniki w Europie, lecz zakwalifikowanie na nie jest bardzo trudne. Niestety, w tym momencie problemy się mnożą, ponieważ brakuje środków na pokrycie potrzeb Mikołaja, kontynuacja rehabilitacji, ewentualny zakup specjalistycznego sprzętu oraz lekarstwa. Koszty niebezpiecznie rosną, a to powoduje, że z coraz większym strachem patrzymy w przyszłość. Bardzo prosimy o pomoc, o szansę, która pozwoli naszemu dziecku po prostu żyć!

Krzysztof i Monika, rodzice