Cierpienie Nadii można przerwać - nie możemy stracić tej szansy, jedynej w życiu!

Zbiórka na cel: leczenie operacyjne w Paley Institute w USA
Zbiórka zweryfikowana przez Fundację Siepomaga
Wsparło 6 887 osób
245 980 zł (46,24%)
Brakuje jeszcze 285 934 zł
Wesprzyj

Nadia Szostak, 9 lat

Chełmce, świętokrzyskie

dziecięce porażenie mózgowe w wyniku niedotlenienia okołoporodowego, epilepsja

Rozpoczęcie: 20 Czerwca 2018
Zakończenie: 2 Marca 2019

13 Grudnia 2018, 13:37
Znamy termin operacji! Mamy czas tylko do marca...

Wydaje się, że okiełznaliśmy padaczkę, ale nie wiadomo, na jak długo. Właśnie dlatego pragniemy wykorzystać szansę, którą Nadia dostała - operację w marcu, w Polsce!

Dr Feldman z Paley Institute przylatuje do naszego kraju, może zoperować Nadusię pod koniec marca, jeśli tylko uzbieramy brakujące środki... Mamy tylko 3 miesiące. Mamy nadzieję, że tym razem się uda, bo z każdym kolejnym miesiącem córeczka jest coraz mniej sprawna. Nie możemy dopuścić do jej całkowitego unieruchomienia, bo po operacji będzie jej bardzo trudno dojść do sprawności...

To dla Nadii ostatni dzwonek na operację, która pozwoli jej chodzić na własnych nóżkach. W międzyczasie czeka nas mnóstwo badań i pobytów w szpitalu - droga długa i trudna, ale pokonamy ją. Jeśli tylko Nadia dostanie szansę na operację, zniesie wszystko. Ona tak bardzo chce chodzić... 

Prosimy, bądźcie z nami. Pomóżcie Nadii. Ona nie chce nawet prezentów pod choinkę... Mówi, że marzy tylko o jednym - by jej nóżki w końcu były zdrowe. 

Beata, mama Nadii

Nadia Szostak

Pokaż wszystkie aktualizacje

Nadia ma szansę na operację, która odmieni jej los i uratuje nóżki! W sierpniu dr Paley będzie operował w Polsce, moja córeczka jest już na liście, ale jest jeden warunek - muszę uzbierać pieniądze na czas. Wiem, że samej mi się nie uda, dlatego dzisiaj bardzo proszę o pomoc dla mojej córeczki. Jeśli ta szansa przepadnie, innej już pewnie nie będzie…

Dzisiaj los Nadii, jej przyszłość i zdrowie są w Waszych rękach. Potrzeba wielu dobrych serc, by operacja doszła do skutku… Wiem o tym i dlatego jako matka bardzo proszę o pomoc. Wiem, ile moja córeczka wycierpiała. Poznałam ból gdy lekarze mówili, że nie ma nadziei, że trzeba pogodzić się z niepełnosprawnością i wizją wózka inwalidzkiego do końca życia. Ale przecież kiedy jest nadzieja, musimy walczyć! Bo trzeba próbować, do końca…

Nadia Szostak

Moja córeczka urodziła się śliczna i zdrowa - tak nam powiedzieli. Mijały miesiące, a ja coraz bardziej się niepokoiłam. Widziałam, że córeczka inaczej ustawia nóżki, że coś jest nie tak. Lekarze jednak bagatelizowali sprawę, nie dostaliśmy nawet skierowania na refundowaną rehabilitację. Poszliśmy więc prywatnie i właśnie wtedy zaczęła się nasza długa droga do zdrowia Nadii… Szybko okazało się, że córeczka cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, niedowład spastyczny kończyn dolnych - to właśnie ta choroba doprowadziła zdrowie Nadusi do ruiny…

Diagnozę postawiono dopiero w 18 miesiącu życia. Wcześniej żaden lekarz nie zauważył nic niepokojącego. Nadia, poza MPD, ma także wadę wzroku, torbiel oponową kręgosłupa, pęcherz neurogenny, osteopenię, hiperinsulinemię, wadę postawy, skoliozę i inne schorzenia… Wydaje się, że to ogromny ciężar dla małego dziecka. Skąd więc bierze siłę, by nieustannie się uśmiechać i cieszyć z życia? Jej wiara w wyzdrowienie dodaje nam skrzydeł i sił do tego, by walczyć mimo przeciwności losu. Jednak wiem, że jest jej przykro…

Każdej nocy budzi się z krzykiem i płaczem… Nóżki bardzo bolą, bo tkwią w topornych ortezach, które powinny je prostować. Ale już nie pomagają, tak samo jak te zakładane na dzień. Nadunia ma bolesną świadomość swojej choroby i tego, że nie może bawić się z dziećmi, bo nigdy za nimi nie nadąży. Nie może pobiegać lub po prostu pójść tam, gdzie one. A my, jej rodzice, na to patrzymy i nie możemy nic zrobić by nasza córeczka była szczęśliwa i żyła tak jak na to zasługuje każde dziecko…

Nadia Szostak

Do niedawna Nadia poruszała się za pomocą trójnóg, ale od około 4 lat jej stan zdrowia pogarsza się i chodzenie sprawia jej ogromny ból i trudność z powodu pogłębiającej się deformacji stóp, dużej rotacji wewnętrznej kolan i nieprawidłowego ustawienia bioder. W konsekwencji doprowadzić to może do złamań kości, zwichnięć bioder, zaniku mięśni i całkowitego unieruchomienia! Wtedy córeczka straci szansę na samodzielne chodzenie, zostanie przykuta do wózka...

Od ponad 8 lat walczymy o jej zdrowie. Nasze życie to ciągłe wizyty w ośrodkach, na ćwiczeniach, ciągłych pobytach w szpitalach. Nadia, nasza jedyna pociecha, chciałaby zostać lekarką. To jest jej naturalne środowisko, bo przebywa w nim od maleńkiego… To smutne, ale też niezwykle wzruszające. Nasza córeczka, mimo że jeszcze taka mała, jest niezwykle dojrzała. Nie ma się czemu dziwić - przeszła już tak wiele… A my chcemy dla niej po prostu szczęśliwego dzieciństwa, nocy bez krzyków bólu, dni bez łez...

Od dawna szukamy pomocy dla Nadii. W styczniu dowiedzieliśmy się, że doktor z Paley Institute z Florydy w USA dał nam nadzieję, że Nadunia będzie samodzielnie chodzić! Jednak kosztorys, który otrzymaliśmy zwalił nas z nóg - to blisko 700 tysięcy złotych! Załamaliśmy się… Skąd wziąć takie pieniądze? Ale w zeszłym tygodniu dostaliśmy informację, że doktor Paley przylatuje do Polski i może zoperować naszą córkę! Na dniach otrzymamy nowy kosztorys - na pewno będzie sporo niższy. Wtedy zmienimy kwotę zbiórki. Ale pojawia się też duży problem - czas. Operacja musi odbyć się w sierpniu, inaczej nasza szansa przepadnie...

Nadia Szostak

Nadia musi jak najszybciej przejść serię skomplikowanych, wielopoziomowych operacji, którym można poddać się tylko raz w życiu, dlatego tak ważne jest by wykonać je w 100% prawidłowo, przez chirurgów mających największą wiedzę i ogromne doświadczenie w tak trudnych przypadkach medycznych. Dlatego prosimy o pomoc dla Nadusi - to jej jedyna szansa na zdrowie. Jeśli przepadnie, ból i cierpienie już nigdy nie odejdą...

Zbiórka zweryfikowana przez Fundację Siepomaga
Wsparło 6 887 osób
245 980 zł (46,24%)
Brakuje jeszcze 285 934 zł
Wesprzyj

Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies.

Ukryj tę wiadomość