Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Choroba odbiera radość z dzieciństwa - daj Natalii szansę na dobrą przyszłość!

Natalia Wołosz

Choroba odbiera radość z dzieciństwa - daj Natalii szansę na dobrą przyszłość!

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0186197
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz
Cel zbiórki:

Leczenie i rehabilitacja

Natalia Wołosz, 11 lat
Lipowa Góra Zachodnia, warmińsko-mazurskie
Zespół Angelmana
Rozpoczęcie: 4 Marca 2022

Opis zbiórki

Od pierwszego roku życia mojej córki wiedziałam, że coś jest nie tak. Właśnie wtedy zaczęła się nasza tułaczka... Badania, diagnozy i ciągle nic, a Natalia nie rozwijała się jak inne dzieci. Więc dalej szukałam odpowiedzi, bo każdy rodzic chce wiedzieć jak pomóc dziecku, ale jeśli nie znasz przyczyny, to nie bardzo możesz.

Kiedy Natalia miała 4 lata, ktoś mi podpowiedział, zbadaj ją pod kątem bardzo rzadkiej choroby genetycznej Zespół Angelmana, ponieważ ja widzę cechy i zachowania jakie są u tych dzieci. Pierwsze badanie wyszło negatywnie. Powtórzyliśmy po roku. I takim sposobem w wieku 6 lat  otrzymaliśmy diagnozę — Zespół Angelmana...

To bardzo rzadka choroba genetyczna, której główną przyczyną jest uszkodzenie w rejonie chromosomów 15q11-q13. Podobnie jak w wielu innych zespołach warunkowanych genetycznie, większość dzieci przejawia znaczne zaburzenia rozwoju mowy. Natalia nie mówi i dlatego chciałabym umożliwić jej korzystanie ze specjalnych pomocy pozwalających rozwijać komunikację alternatywną. Ale nie tylko.... Hipoterapia, psycholog, terapia logopedyczna oraz turnusy rehabilitacyjne są jedynym lekarstwem na jej lepsze jutro...

Wiem, że Natalia nigdy nie będzie samodzielna, ale chciałabym jej pomóc lepiej funkcjonować. Sama nie dam rady... Liczę na Waszą pomoc.

Monika, mama Natalki

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0186197
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki