Natalia urodziła się w 2018 roku. Otrzymała 10 punktów w skali Apgar. Gdy miała 3 tygodnie rodziców zaniepokoił dziwny ruch główki… Wizyta w szpitalu pozwoliła zdiagnozować padaczkę, guzki w główce oraz guzek w serduszku… Lekarze zaczęli podejrzewać, iż to rzadka choroba genetyczna: stwardnienie guzowate. Natalia codziennie miała napady padaczki. Od 5 do 20… Ma obniżone napięcie mięśniowe. Nie rozwija się prawidłowo. Przełom nastąpił w sierpniu 2019 roku, gdy dziewczynka przeszła operację usunięcia guza, który wywoływał napady. Konsekwencją operacji jest niedowład lewostronny… Sukcesem jest to, że po zabiegu ataki ustąpiły. Niestety nie na długo. Koszmar powrócił w marcu 2020 roku… Lekarze w Polsce bezskutecznie próbowali dobrać leki. Dzięki dobroci Waszych serc Natalia trafiła do kliniki w Niemczech. Bierze udział w poszerzonej diagnostyce, m.in zostanie jej przeprowadzony rezonans magnetyczny oraz badanie EEG. To szansa na rozwój i życie bez ataków. Koszty rosną! Pomóż!