Liczne choroby odbierają Neli zdrowie! Podaruj dziewczynce szansę na sprawność!

Zaraz po porodzie stwierdzono u córeczki zapalenie opon mózgowo–rdzeniowych, wadę serca, niewydolność oddechową i wiotkość krtani oraz wzmożone napięcie mięśniowe. Ponadto jeszcze w trakcie ciąży wykryto bardzo rzadką wadę genetyczną, trisomię chromosomu X tzw. Zespół Super Female.

Od pierwszych dni na tym świece Nela dzielnie walczy o swoje zdrowie i życie. My z kolei robimy wszystko, by jej tę walkę jak najbardziej ułatwić. 

Pomimo już obszernej listy diagnoz, to nie był koniec. Każdy rok życia naszej córki przynosi nowe wyzwania. Niemalże każda następna wizyta u specjalisty dostarcza nowe informacje o kolejnych chorobach. Upośledzenie koordynacji ruchowej, hipercholesterolemia, torbiel na przysadce mózgowej, tarczycy czy zaburzenia uwagi słownej. Lista wydaje się nie mieć końca…

Bardzo kochamy naszą Nelę, i jak wszyscy rodzice dzieci niepełnosprawnych, pragniemy zrobić wszystko, aby w przyszłości była samodzielna. Wizyty u specjalistów, rehabilitacja, koszty dojazdów i dieta pochłaniają ogromną część naszych dochodów, nie jesteśmy w stanie dalej samodzielnie finansować kosztów leczenia naszej córki. Marzymy, żeby córeczka mogła być rehabilitowana codziennie oraz wzięła udział w turnusie rehabilitacyjnym.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie finansowe na leczenie dla Neli. Tylko dzięki Twojej pomocy będziemy w stanie zagwarantować córce niezbędną terapię.

Dziękujemy.
Kamila i Paweł Arendarscy