Dajmy chorym na SM wiedzę potrzebną do walki z chorobą!

"W wieku 16 lat miałam zapalenie nerwów wzrokowego, ale nie postawiono mi wtedy diagnozy. W wieku 18 lat pojawił się drugi rzut. Ścierpła mi lewa ręka, nie byłam w stanie utrzymać kubka, miałam zapalenie nerwu wzrokowego i potwierdziły się domysły. To było SM! Na wypisie było napisane, żeby zgłosić się do PTSR, ale tego nie zrobiłam. Stwierdziłam, że skoro czuję się dobrze, nie leżę - nie ma aż takiej tragedii. Faktycznie objawy się cofnęły, więc stwierdziłam, że po co jeszcze lekiem się będę dobijać." - mówi Karolina l. 37

Aż 25% pacjentów w momencie diagnozy nie otrzymało informacji od lekarza, czy kwalifikują się do terapii i gdzie mogą ją otrzymać!

"Powinni mi powiedzieć, że SM to nie tylko choroba neurologiczna kończyn i organizmu, ale również problemy neurologiczne, z depresją, z psychiką. Tego mi nie powiedzieli. Musiałam dojść sama do tego etapu." - Kasia l .43 

"Ważne na początku, by mieć instrukcję, gdzie, z czym się udać, z jakim problemem, jak wygląda cały proces diagnostyczny od początku do końca, tak żeby mieć ten pełny obraz co dalej. W moim doświadczeniu najgorsze było to, że lekarz zrzucił na mnie bombę, że to może być SM. Wyszłam ze szpitala, z wypisem, ze skierowaniem i z pustką w głowie. Co ja mam dalej robić?" -  Paula l. 38

Takich historii słyszeliśmy już wiele. W Polsce co roku diagnozę SM słyszy 2500 osób. Oni potrzebują pomocy!

Z tego powodu chcemy raz na kwartał organizować WARSZTATY ONLINE DLA NOWOZDIAGNOZOWNAYCH. Dadzą one chorym potrzebne wskazówki i wiedzę niezbędną do walki z chorobą. 

W warsztatach będzie mogło wziąć udział nawet do 30 osób! 

Jeden warsztat to dwa spotkania po 2,5 godziny on-line z ekspertami. 

👉 Jedno z neurologiem 
👉 Drugie z psychologiem.

Osoby z SM krótko po diagnozie potrzebują wsparcia informacyjnego i psychologicznego, aby nauczyć się radzić sobie z diagnozą, a także zebrać potrzebne dane na temat ich choroby, Niestety w momencie otrzymywania diagnozy nie dostają od lekarza wystarczających informacji, a kontakt z psychologiem w ramach NFZ krótko po diagnozie jest praktycznie niemożliwy. 

Dlatego prosimy o wsparcie! Warsztaty dają nowozdiagnozowanym nie tylko wiedzę, ale także siłę i wiarę, że choroba to nie wyrok. Każda wpłata daje ogromną nadzieję. Dziękujemy! 💚