Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Ola raz jeszcze potrzebuje pomocy!

Aleksandra Lipska

Ola raz jeszcze potrzebuje pomocy!

39 167,99 zł ( 29,12% )
Brakuje: 95 304,01 zł
Wsparło 601 osób

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0071274
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0071274 Aleksandra
Cel zbiórki:

terapia komórkami macierzystymi

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Aleksandra Lipska, 25 lat
Fałków, świętokrzyskie
Ataksja móżdżkowo-rdzeniowa, stopa końsko-szpotawa, kardimiopatia, zanik nerwu wzrokowego, cukrzyca
Rozpoczęcie: 3 Lipca 2020
Zakończenie: 6 Kwietnia 2022

Poprzednie zbiórki:

Aleksandra Lipska
93 538,00 zł ( 58,03% )
Wsparły 1933 osoby
27.08.2018 - 15.01.2020

terapia komórkami macierzystymi - 10 podań

93 538,00 zł ( 58,03% )

terapia komórkami macierzystymi - 10 podań

Aktualizacje

Ola już po pierwszym podaniu!

Ola jest już po 1. wlewie z II etapu eksperymentu medycznego leczenia komórkami macierzystymi. Wlew miał miejsce 2 lipca 2020. II etap to również 10 wlewów, ale w odstępach czasowych co 3 miesiące (wcześniej był co 1 miesiąc). Po 5 wlewach będzie dłuższa przerwa, ale to zdecydują lekarze czy pół roku, czy dłużej.

Aleksandra Lipska

Każdy wlew to koszt 18 800 zł. Są to iniekcje dożylne. Ola otrzymuje w każdym wlewie 50 milionów komórek macierzystych. Stan jej zdrowia znacznie się poprawił. Jest o wiele silniejsza, a przez to może wiele czynności wykonywać samodzielnie. Bardzo poprawiła się mowa - mówi dużo, wyraźnie i nie męczy się - oczywiście nie jest to idealna, płynna mowa, ale  w porównaniu z tym co było to ogromna różnica.

Poprawa stanu fizycznego wpłynęła pozytywnie na stan psychiczny - Ola interesuje się wszystkim, wyraża swoje opinie, chce wychodzić z domu, prosi o zrobienie jej zakupów, wybiera ubrania, jakie chce założyć, "ogląda" filmy, czyli słucha filmów, a ja jej opowiadam obraz. Wcześniej nic ją nie interesowało, nie chciała wychodzić z domu, była "nieobecna", na niczym jej nie zależało. Po  prostu widzimy, że teraz żyje... Jesteśmy szczęśliwi tak jak Ola.

Prosimy Was o dalszą pomoc! Dla Oli i dla nas to naprawdę ważne!

Opis zbiórki

Wsparcie, które otrzymaliśmy od wielu osób dobrego serca w zeszłym roku na siepomaga, pozwoliło na przeprowadzenie u naszej córki terapii komórkami macierzystymi, co znacznie poprawiło stan zdrowia Oli. Jest o wiele silniejsza - dużo czynności wykonuje sama, które kiedyś były abstrakcją - myje sama zęby, chwyta dłońmi różne rzeczy, prostuje nogi, sama poprawia się na wózku i wiele innych. Bardzo chcemy kontynuować to leczenie, dlatego jeszcze raz prosimy o wsparcie. Oto nasza historia:

Aleksandra Lipska

Do 5. roku życia Ola była zwyczajnym, zdrowym dzieckiem. Chodziła, biegała, skakała… Cieszyła się dzieciństwem, jak jej rówieśnicy z podwórka. Nagle jednak zaczęły pojawiać się zachwiania równowagi, a wraz z nimi nasz dramat. Przez 1,5 roku nikt nie potrafił powiedzieć, co dolega mojej córce. Wreszcie usłyszeliśmy wyrok: choroba Friedreicha. Genetyczna, postępująca i nieuleczalna… Ataksja prowadząca do śmierci. Jedyną szansą na walkę z nią jest terapia komórkami macierzystymi.

Ola jest 21. osobą w Polsce, u której stwierdzono tę chorobę. Im więcej się o niej dowiadywaliśmy, w tym czarniejszych barwach rysowała się jej przyszłość. Ataksja móżdżkowo - rdzeniowa. Odbiera władzę w nogach i w rękach. Powoduje deformację całego ciała, małymi krokami kradnąc sprawność i samodzielność. Chory stopniowo staje się bezradny, w pełni zdany na pomoc ze strony innych ludzi.

Aleksandra Lipska

To nie jest łatwe przypominać sobie krok po kroku całą ścieżkę choroby z ostatnich 16 lat. Zamiast cieszyć się z rozwoju córki, zdobywania nowych umiejętności, my walczymy o to, żeby tych umiejętności ubywało jak najmniej. Od początku do naszego życia wprowadza się na stałe jedno pojęcie - rehabilitacja. Intensywne ćwiczenia mają za zadanie bronić sprawności Oli jak niepodległości. Niestety przeciwnik jest dużo silniejszy i nie cofa się przed niczym…

W wieku 12 lat córka siada na wózek i nie wstaje z niego do dzisiaj. Niedowład postępuje. Zamiast biegać z kolegami i koleżankami, musi się przyzwyczaić do życia na czterech kółkach. Pojawia się skolioza wtórna i stopy końsko-szpotawe. Wcześniej, mając 11 lat przechodzi pierwszą operację stóp. Niestety, mimo stałej rehabilitacji, jej stan się pogarsza, a córka nie potrafi już chwycić nawet kanapki… Największym zagrożeniem dla życia staje się skrzywienie kręgosłupa, które w pewnym momencie osiąga nawet 120 stopni.

Aleksandra Lipska

Potrzebne były aż 3 operacje, wraz ze wstawianiem i wyciąganiem prętów, śrub i całego mnóstwa innego instrumentarium. Konstrukcja szkieletu Oli została zmontowana na nowo, dzięki czemu skrzywienie zmniejszyło się niemal o połowę - do 68 stopni. Choroba jednak nie daje za wygraną. Wkrótce dowiadujemy się o przeroście serca mięśniowego, a lekarz mówi bez ogródek - na to się umiera… Dwa lata temu zanikają nerwy wzrokowe i pojawia się cukrzyca. Na Olę spadają kolejne plagi egipskie, a ja wiem, że to wciąż nie jest ostatnie słowo…

Córka jest w pełni sprawna intelektualnie, ale fizycznie nie potrafi zrobić już samodzielnie nic. Zostały jej resztki mowy, widzi tylko cienie. Karmienie, ubieranie, toalety - wszystko to jest moim zadaniem. Jak u niemowlaka, z tym, że Ola jest dorosłą kobietą z planami, marzeniami i świadomością zbliżającego się końca... Czy w tej historii pali się jeszcze jakakolwiek iskierka nadziei? Kilka tygodni temu lekarze zakwalifikowali Olkę do terapii komórkami macierzystymi. Znamy 3 osoby z chorobą Friedreicha, którym ta terapia przyniosła wspaniałe efekty - wróciła samoobsługa i ci ludzie są obecnie w stanie samodzielnie egzystować! My też musieliśmy spróbować i była to świetna decyzja.

Aleksandra Lipska
U córki nastąpiła poprawa w mowie - mówi całkiem swobodnie, podczas gdy wcześniej były to pojedyncze słowa. Poprawił się również jej stan psychiczny - jest zadowolona, uśmiechnięta, chętna do wszystkiego, zainteresowana życiem. Tyle lat na to czekaliśmy. Dlatego prosimy o dalsze wsparcie, bo chcemy kontynuować terapię od lipca!

Chwytamy się tej szansy, bo nic innego nam nie pozostaje, ale same nie damy rady. Dlatego proszę, pomóżcie ratować moją córkę. Uratujcie naszą nadzieję...

Agnieszka - mama Oli

39 167,99 zł ( 29,12% )
Brakuje: 95 304,01 zł
Wsparło 601 osób

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0071274
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0071274 Aleksandra

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki