Aleksandra Lipska, 29 lat

Do 5 roku życia Ola była zdrowym dzieckiem. Cieszyła się beztroskim dzieciństwem, jak każda 5-latka. Dziewczynka kilkukrotnie przechodziła epizody utraty równowagi. Poszukiwanie właściwej diagnozy przez rodziców Oli trwało 1,5 roku. Okazało się, że zdrowie ich córki zaczęła odbierać genetyczna i nieuleczalna choroba Friedreicha. Dziewczynka powoli traciła sprawność w nogach i rękach. Zaczęła być zupełnie zależna od pomocy swoich bliskich. Z początku intensywne ćwiczenia zatrzymywały postępy choroby. Z czasem pojawiła się jednak skolioza wtórna i stopy końsko-szpotawe. Dziewczynka musiała przesiąść się na wózek. Niedowład dalej postępował. Do tego wszystkiego doszły przerośnięcie mięśnia sercowego, zanik nerwów wzrokowych i cukrzyca. Jedynym ratunkiem dla Oli stała się terapia komórkami macierzystymi. Leczenie rozpoczęło się w lutym 2020 roku i od samego początku przyniosło znaczną poprawę. Wasza stała pomoc każdego dnia sprawia, że Ola odzyskuje sprawność i radość z życia!