Aleksandra Rafacz, 15 lat

Choć w ciąży nic nie wskazywało, że z Olą dzieje się coś złego, dziewczynka przyszła na świat chora.

Cierpi na zespół Smitha-Lemliego-Opitza i towarzyszące mu neurogenne płaskostopie obustronne, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, niepełnosprawność intelektualną i mnogie wady wrodzone. Dziewczynka nie mówi, nie potrafi się komunikować, porozumiewa się wyłącznie za pomocą gestów. Potrzebuje stałego wsparcia i pomocy we wszystkich codziennych czynnościach. Nie chodzi sama – potrzebuje stałej opieki i kontroli specjalistów, intensywnej rehabilitacji, które generują ogromne koszty.

Potrzebne wsparcie, wyciągniesz do niej pomocną dłoń?