Ola potrzebuje pilnej operacji! Pomocy!

Nic nie wskazywało na to, że nasza Oleńka przyjdzie na świat chora. Niestety, los miał dla nas inne plany. Córeczka urodziła się w 36. tygodniu ciąży i od tamtej pory każdego dnia walczy o sprawność. Jej życie jest pełne bólu, a my chcemy zrobić wszystko, żeby jej pomóc!

U Oli zdiagnozowano zespół Smitha-Lemliego-Opitza i neurogenne płaskostopie obustronne. To metaboliczna choroba genetyczna, która charakteryzuje się występowaniem mnogich wad wrodzonych ze współistniejącym opóźnieniem rozwoju psychoruchowego i niepełnosprawnością intelektualną. To bardzo obszerna lista, ale staramy się robić wszystko, by córka miała zapewniony możliwie jak najlepszy rozwój…

Ola potrzebuje opieki przy chodzeniu i wykonywaniu codziennych czynności. Nie potrafi mówić, komunikuje się z nami wyłącznie za pomocą gestów. 

Największym problemem jest jednak niewyobrażalny BÓL. Oleńka cierpi, gdy próbuje wstać, podnieść się, stanąć na nogi. Ktoś musi jej zawsze pomagać, córeczka nie jest w stanie poruszać się sama.

Aby życie Oli było choć trochę łatwiejsze, córeczka musi przejść operację stopy w Wiedniu. Niestety jej koszt znacznie przekracza nasze możliwości... Dzięki Waszemu nieocenionemu wsparciu Ola miała już wykonaną operację jednej stopy, co przyniosło bardzo znaczące efekty! Teraz czas na drugą...

Ola jest bardzo radosną dziewczynką. Uwielbia muzykę, kontakt z innymi ludźmi i wspólne spędzanie czasu. Staramy się zapewniać jej opiekę specjalistów, zajęcia rehabilitacyjne i integracji sensorycznej. Niestety to wszystko również jest bardzo kosztowne…

Z całego serca dziękujemy za Waszą dotychczasową pomoc, jednak nasza walka się nie kończy. Musimy zrobić wszystko, żeby pomóc córce! Właśnie dlatego postanowiliśmy zwrócić się z prośbą o wsparcie. Będziemy wdzięczni za każdą wpłatę!

Rodzice Oli