Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Chcę stanąć na własnych nogach, jak inne dzieci... Pomóż mi!

Aleksandra Susz

Chcę stanąć na własnych nogach, jak inne dzieci... Pomóż mi!

42 798,00 zł ( 39,48% )
Brakuje: 65 590,00 zł
Wsparło 711 osób

Wyślij SMS

Numer 72365
Treść 0041434
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz
Cel zbiórki:

specjalistyczne ortezy pionizujące, buty ortopedyczne, wózek inwalidzki

Aleksandra Susz, 14 lat
Wrocław, dolnośląskie
Achondroplazja
Rozpoczęcie: 27 Sierpnia 2018
Zakończenie: 4 Grudnia 2021

Opis zbiórki

W szóstym miesiącu ciąży dowiedzieliśmy się, że nasza córka nie rozwija się prawidłowo. Badanie USG wykazało zbyt krótkie rączki i nóżki, a zbyt dużą głowę. Kiedy po 18-godzinnym porodzie Ola pojawiła się na świecie, rozpoczęła się nasza wspólna walka o jej zdrowie i sprawność. Walka, która trwać będzie jeszcze wiele lat. Nasze 11-letnie dziecko ma w tej chwili jedno wielkie marzenie. Wyjść o własnych nogach na spacer z psem. Żeby mogło się spełnić, potrzebuje bardzo kosztownych, specjalistycznych ortez.

Aleksandra Susz

Achondroplazja - choroba powodująca, że Olka jest mniejsza od swoich rówieśników i ma nieproporcjonalnie większą główkę. Gdyby u córki to schorzenie występowało w klasycznej postaci, pewnie nie byłoby dla niej aż tak uciążliwe. Wiadomo, że nie jest przyjemnie być malutkim i mieć całe życie oczy na poziomie bioder innych ludzi. Znamy jednak przykłady osób, które swój niski wzrost zamieniły w zaletę, jak np. aktor wcielający się w postać Tyriona - popularnego bohatera serialu “Gra o Tron”. Niestety, Ola zachorowała na jedną z najcięższych odmian dysplazji, która nie pozwala jej nawet samodzielnie chodzić…

My, zdrowi ludzie, codziennie robimy tysiące kroków i w ogóle tego nie doceniamy. Jest to tak naturalne i oczywiste, że dopiero, kiedy odbierze nam się tę możliwość, oczy się otwierają. Olka każdego dnia widzi koleżanki i kolegów w szkole i chciałaby móc bawić się razem z nimi. Biegać po boisku, wchodzić na drzewo, skakać na skakance. Takie małe, (nie)zwykłe rzeczy. Na wózku to jednak niemożliwe. Córka nie skarży się na swój los, ale znam ją dobrze i wiem, jak wiele radości by jej to sprawiło. Zrobić mały kroczek. Po prostu stanąć na własnych nogach...

Aleksandra Susz

W całej swojej niezwykłości Olka pozostaje normalną nastolatką, z potrzebami jak u innych dzieci. Mieć przyjaciół, poznawać świat. Z każdym dniem stawać się ciut bardziej dojrzałą, samodzielną. Dzieciństwo upłynęło jej pod znakiem rehabilitacji i nieustannej walki ze swoimi ograniczeniami. Niepoliczone godziny zabaw na podwórku musiały ustąpić miejsca intensywnym ćwiczeniom usprawniającym... To teraz nasze zadanie, żeby jak najbardziej ułatwić jej przyszłość.

Przez te 11 lat odwiedziliśmy mnóstwo gabinetów lekarskich. Wielu chciało pomóc, niewielu potrafiło… Mamy całą piwnicę bezużytecznego sprzętu ortopedycznego. Zbyt wiele błędów, nie możemy narażać córki na kolejne. Żeby Ola mogła chodzić, potrzebne są nowoczesne, specjalistyczne ortezy, buty i odpowiednio dopasowany wózek (na czas nauki chodzenia). Dlatego postanowiliśmy szukać pomocy tam, gdzie zajmują się najtrudniejszymi przypadkami. Tak trafiliśmy do kliniki w Aschau w Niemczech, do której zjeżdżają ludzie z całej Europy. To nasza ostatnia nadzieja…

Aleksandra Susz

Niestety ten nowoczesny sprzęt, tak bardzo potrzebny dla naszej córki, jest okrutnie drogi… Wydaliśmy już kosmiczne kwoty na ratowanie zdrowia Oli i więcej sami nie damy już rady. Prosimy więc o pomoc… Z dobrze dobranymi ortezami córka jest w stanie w ciągu 2-3 lat funkcjonować samodzielnie. Dzisiaj to dla nas tak dalekie marzenie jak lot na księżyc. Ale, dzięki najlepszym specjalistom i Waszemu wsparciu, ma szanse się spełnić. Mały krok dla człowieka, wielki krok w życiu naszej Oli!

Mama Oli

42 798,00 zł ( 39,48% )
Brakuje: 65 590,00 zł
Wsparło 711 osób

Wyślij SMS

Numer 72365
Treść 0041434
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki