Nie pozwól, by cokolwiek odebrało Olafkowi dzieciństwo! RATUJ❗️
Cel zbiórki: Leczenie w szpitalu Ospedale Pediatrico Bambino Gesu w Rzymie, wózek
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiącCel zbiórki: Leczenie w szpitalu Ospedale Pediatrico Bambino Gesu w Rzymie, wózek
Aktualizacje
Intensywne leczenie i rehabilitacja Olafa trwa! Nie możemy go przerwać!
Od początku lutego 2026 roku Olaf przebywa w Ospedale Pediatrico Bambino Gesù w Rzymie, gdzie jest objęty kompleksową opieką medyczną. Każdy dzień to intensywne badania, konsultacje wielu specjalistów oraz rehabilitacja.
Codziennie Olaf ma: 2 godziny neurorehabilitacji, godzinę logopedii, godzinę pracy z pedagogiem oraz dodatkowe badania i wizyty lekarskie. Wprowadzono także leczenie na nadmierne ślinienie, leki zaczęły działać, a dawka jest stopniowo zwiększana. To ważny krok w dobrą stronę!
Ten pobyt pozwala na całościową ocenę stanu zdrowia syna i zaplanowanie dalszego leczenia, którego celem jest jak największa samodzielność. Olaf pozostaje pod stałą opieką szpitala w Rzymie, a my wracamy tu regularnie co dwa miesiące na kolejne konsultacje, badania, uzupełnianie pompy baklofenowej oraz leczenie i leki niedostępne w Polsce.
Nasza zbiórka wciąż trwa, ponieważ proces leczenia i rehabilitacji jest długotrwały i bardzo kosztowny. Dziękujemy za każde Wasze wsparcie, jest ono dla nas niezwykle cenne. Jednocześnie prosimy o dalszą pomoc! Każda wpłata czy przekazanie 1,5% podatku to wspaniały gest!
Mama Olafa
Każdy dzień to dla Olafa trudna walka o zdrowie! POMÓŻ!
Drodzy Darczyńcy!
Ogromną zmianę, jaką przeszedł Olaf przez ostatnie dwa lata, zawdzięczamy opiece i zaangażowaniu lekarzy z Rzymu. To już nie jest to samo dziecko, które trafiło tam po raz pierwszy. Dziś jest dużo silniejszy, stabilniejszy i ma szansę na postępy, o których wcześniej nawet nie śmieliśmy marzyć! Widzimy, jak bardzo specjalistyczne leczenie i regularne kontrole wpływają na funkcjonowanie naszego syna. Dziękujemy Wam za obecność i dotychczasowe wsparcie!
Codzienność Olafa to intensywna rehabilitacja ruchowa, logopedyczna i oddechowa. Są one niezbędne, by utrzymać jego obecne możliwości. Udało się wypracować lepszą stabilizację w wózku oraz większą aktywność podczas ćwiczeń. Wymagają one jednak stałej pracy i specjalistycznego wsparcia.
Niestety od ostatniej aktualizacji pojawiły się też dodatkowe wyzwania. U Olafa coraz bardziej nasila się problem ślinienia, które nie jest jedynie dyskomfortem, ale realnym zagrożeniem! Zwiększa ono ryzyko zakrztuszeń i infekcji dróg oddechowych. Z tego powodu konieczna jest pilna konsultacja w Rzymie i zaplanowanie zabiegu ostrzyknięcia ślinianek toksyną botulinową. Pobyt w szpitalu połączony będzie z oceną multidyscyplinarną, ponieważ lekarze ponownie muszą ocenić napięcie mięśniowe, połykanie, oddech i dalsze potrzeby medyczne.
Nadzieję daje nam też wiadomość, że lek na chorobę Olafa znajduje się aktualnie w fazie testów. Choć to jeszcze długa droga, to sama świadomość, że medycyna szuka realnych rozwiązań dla dzieci takich jak nasz syn, daje nam siłę do dalszej walki!
Do tego czasu musimy walczyć o zdrowie Olafa wszystkimi możliwymi sposobami. To jednak wiąże się z ogromnymi kosztami... Każdy wyjazd do szpitala, zabieg, dalsza rehabilitacja, specjalistyczny sprzęt – tego jest tak wiele! Sami po prostu nie jesteśmy w stanie udźwignąć tego wszystkiego.
Nie zamierzamy się poddać, bo każdy krok naprzód Olafa daje nam ogromną nadzieję. Wiemy jednak, że bez pomocy nie damy rady zapewnić mu ciągłości leczenia. Dlatego raz jeszcze prosimy o Wasze wsparcie w tej walce!
Rodzice Olafa
Wciąż trwa walka o sprawność i lepsze jutro Olafka! Pomożesz?
Kochani! Dzięki opiece szpitala w Rzymie jest duża poprawa w funkcjonowaniu Olafa. Pierwszym widocznym efektem leczenia jest nauka samodzielnego poruszania się na wózku inwalidzkim. Jeszcze kilka miesięcy temu wydawało się to być czymś nieosiągalnym i niemożliwym do zrealizowania – dziś dzieją się jednak małe-wielkie cuda!
Tamtejsi lekarze robią wszystko, co mogą, żeby utrzymać Olafa w jak największej sprawności i osiągnąć jak największą samodzielność. Cały czas również trwają badania i testy nad potencjalnym lekiem, w które zaangażowani są lekarze ze specjalistycznych placówek z całego świata. Niestety, to wszystko jest bardzo kosztowne.
Jeden taki wyjazd to koszt około 15 tys. złotych, co jest dla nas naprawdę ogromnym wyzwaniem finansowym. Nasze wizyty obecnie są wyznaczane co dwa miesiące, podczas których uzupełniana jest pompa baklofenowa, robione są kolejne badania. Olaf jest poddawany ocenie multidyscyplinarnej przez wielu specjalistów oraz oceniane są jego postępy.
Dodatkowo stoimy przed konieczną zakupu wózka, przez co musieli zwiększyć pasek zbiórki.
Po tak długiej walce o Olafka nie możemy teraz zrezygnować z tego co udało nam się osiągnąć oraz z tego, nad czym wspólnie z lekarzami pracujemy. Zrobimy wszystko, żeby Olaf cały czas mógł być pod opieką tamtejszego szpitala i lekarzy, którzy bardzo wiele już zrobili i mają konkretny plan leczenia. Prosimy Was o wsparcie dla Olafa. Wierzymy, że wspólnymi siłami możemy dać mu szansę na lepsze jutro…
Rodzice Olafka
Opis zbiórki
Czy może być coś bardziej rozdzierającego serce niż bezsilne obserwowanie cierpienia własnego dziecka? Przez wiele lat byliśmy bezradni, próbując zrozumieć, co dolega Olafowi. Po kilku latach bólu i niepewności okazało się, że Olaf choruje na PMLD1, czyli leukodystrofię.
Leukodystrofia jest nieuleczalna. Powoduje między innymi oczopląs, opóźnienie psychoruchowe, spastyczność, brak rozwoju mowy, ataksję, problemy z przełykaniem, problemy ortopedyczne. Pomimo to, że mamy już diagnozę, lekarze rozkładają ręce i nie wiedzą, jak pracować z naszym Olafkiem…
Synek ani na chwilę nie osiągnął umiejętności samodzielnego siadania, chodzenia czy mowy. Większość dzieci przez kilka pierwszych lat ma te umiejętności, a potem je zatraca. W ostatnim czasie synek też doświadczył złamania kości.
W końcu szpital w Rzymie zgodził się kompleksowo zająć zdrowiem mojego syna. Los wreszcie się uśmiechnął. Znaleźliśmy zrozumienie, wsparcie, swoją bezpieczną przystań! Leczenie w Rzymie jest wybawieniem, ale niestety bardzo kosztownym i długotrwałym, ponieważ Olaf pozostanie tam już pod stałą kontrolą.
Niestety, wiąże się to z częstymi, drogimi podróżami i wysokimi opłatami za sam pobyt oraz opiekę w szpitalu.
Dziękujemy z całego serca za dotychczasowe wsparcie! Udało nam się skontaktować z lekarzami, którzy podjęli się leczenia Olafka. Niestety, koszty są przerażające i ciągle się namnażają...
Leczenie za granicą to nasza jedyna szansa. Jako matka zrobię wszystko, by pomóc mojemu dziecku. Wszystko, by miał choćby szansę na normalne życie, by przestał cierpieć. Każde wsparcie to nadzieja, że to marzenie się spełni. Ale bez Ciebie nie damy sobie rady. Każda, nawet najmniejsza wpłata jest dla nas na wagę złota i za każdą z całego serca dziękujemy.
Mama Olafa
Wpłata anonimowa100 złDarowizna przekazana przez skarbonkę Pomóżmy Olafowi zawalczyć o sprawność💙
- Iwona80 zł
Torba
- Agnieszka Dziedzic50 zł
Dla Olafka❤️❤️❤️
- Wpłata anonimowa100 zł
- Wpłata anonimowa2 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Pomóżmy Olafowi zawalczyć o sprawność💙
- Wpłata anonimowaX zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Pomóżmy Olafowi zawalczyć o sprawność💙