SMA typu I odbiera Olkowi dzieciństwo! Potrzebne środki na nowy wózek! Pomóż!

Olek od najmłodszych lat toczy nierówną walkę z niewyobrażalnym przeciwnikiem – SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni typu 1. Choroba odebrała mu beztroskie, „zwyczajne” dzieciństwo, ale nie odebrała mu tego, co najważniejsze: uśmiechu, woli walki i siły ducha. Każdy dzień to nieustanna walka o jego sprawność i bezpieczeństwo.

Codzienność naszego syna wypełnia rehabilitacja, godziny ćwiczeń, ogromnego wysiłku i determinacji. Od lat porusza się na wózku elektrycznym, specjalnie dostosowanym do jego potrzeb (indywidualne siedzisko, peloty, czuły joystick). Gdy pierwszy raz wsiadł do swojego „elektryka”, poczuł się prawdziwie wolny i niezależny. Mógł sam wybrać kierunek jazdy.

Nauczył się driftować, grać w piłkę… Tak, dobrze przeczytaliście, Olek naprawdę gra w piłkę! Jest to możliwe dzięki specjalnej dostawce. Czasami podwozi na kolanach lub ramie wózka zmęczoną siostrę albo koleżankę, ściga się ze znajomymi. Dzięki temu sprzętowi Olek chce wychodzić na zewnątrz i być częścią świata.

Niestety dziś jego obecny wózek jest już dla niego za mały. Dosłownie z niego wyrasta. Siedzisko jest zbyt ciasne, a dłuższe siedzenie powoduje dyskomfort i ból. Bez nowego wózka nasz syn traci nie tylko wygodę, ale także bezpieczeństwo i resztki swojej samodzielności.

Olek miał już przymiarkę do nowego wózka elektrycznego. To dla niego ogromna szansa! Dzięki niemu będzie mógł nadal się przemieszczać, uczestniczyć w wydarzeniach sportowych, towarzyskich, po prostu żyć bardziej niezależnie. Niestety koszt sprzętu jest ogromny. Dzięki pomocy PFRON i NFZ udało się uzyskać część dofinansowania, ale wciąż brakuje środków do uzbierania pełnej kwoty.

Nasz syn ma przed sobą operację kręgosłupa, z uwagi na postępującą skoliozę. Olek zdaje sobie sprawę, że jest to poważna operacja, ale jest bardzo dzielny. Bardzo czeka na moment, kiedy będzie mógł bezpiecznie usiąść w swoim nowym wózku. Bez gorsetu, wygodnie i stabilnie.

Dlatego zwracamy się do Was z prośbą o pomoc. Każda wpłata i każde udostępnienie przybliżają nas do celu, który pozwoli naszemu synowi lepiej funkcjonować i zachować choć część samodzielności. Dziękujemy za każdą formę wsparcia.

Rodzice Olka

➡️ Profil na Facebooku: Oluś i SMA (otwiera nową kartę)

➡️ Historia Olka – Wysokie Obcasy (otwiera nową kartę)