Pomóżmy Oliwce żyć bez bólu!

Jestem mamą trójki dzieci, które kocham nad życie. Niestety, dla mojej 4-letniej córeczki los przygotował przykrą niespodziankę.

Oliwka zmaga się z chorobą genetyczną – elastopatią więzadłową i zaburzeniami rozwojowymi, które uniemożliwiają jej normalne funkcjonowanie w codziennym życiu…

Oliwka nie może biegać i bawić się tak, jak inne dzieci. Każda zabawa na placu zabaw wiąże się z ryzykiem „wyskoczenia” stawów w kończynach, co powoduje ogromny ból i przyczynia się do kolejnych wizyt na ostrym dyżurze, oddalonym od miejsca naszego zamieszkania o 70 km. W naszym mieście nie ma bowiem lekarza dziecięcego, który mógłby szybko udzielić pomocy. 

Oliwia jest pod stałą opieką wielu specjalistów: neurologa, ortopedy, fizjoterapeuty, psychologa, pedagoga i logopedy. Aby zminimalizować objawy choroby i wdrożyć odpowiednie leczenie, potrzebujemy dalszej, dokładnej diagnostyki genetycznej, która nie jest refundowana.

Koszty takich badań są ogromne i jako mama samodzielnie wychowująca trójkę dzieci, nie jestem w stanie ich pokryć. Do wszystkiego dochodzą jeszcze wydatki związane z dalszą rehabilitacją córeczki i dojazdami do specjalistów. Bardzo Was proszę - pomóżcie mi zawalczyć o lepsze jutro mojej córeczki! 

Ewa, mama