Oliwia Złydaszyk - zdjęcie główne

Baliśmy się, że Oliwka może nie doczekać jutra! Ratuj nasze dziecko!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Oliwia Złydaszyk, 14 miesięcy
Tymbark, małopolskie
Wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego, upośledzenie słuchu czuciowo-nerwowe obustronne
Rozpoczęcie: 31 stycznia 2025
Zakończenie: 4 lutego 2026
51 535 zł
Do końca: 7 dni
WesprzyjWsparło 485 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0776831
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0776831 Oliwia
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Oliwii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Oliwia Złydaszyk, 14 miesięcy
Tymbark, małopolskie
Wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego, upośledzenie słuchu czuciowo-nerwowe obustronne
Rozpoczęcie: 31 stycznia 2025
Zakończenie: 4 lutego 2026

Aktualizacje

  • Pilne! Nowe diagnozy u Oliwki! Koniecznie przeczytaj i wesprzyj!

    Kochani Darczyńcy,

    za nami naprawdę ciężki rok – rok walki o życie Oliwki, o przetrwanie i pogodzenie się z trudną sytuacją, która dotknęła naszą rodzinę. Córeczka przeszła kilka poważnych zapaleń płuc, które niestety skończyły się dłuższymi pobytami w szpitalach. Było ciężko, ale przetrwaliśmy. To dzięki Wam, ludziom o dobrych, złotych sercach, którzy tak bardzo zaangażowaliście się w walkę o zdrowie Oliwci! Jesteśmy ogromnie wdzięczni za każdy najmniejszy gest, za każdą pomoc!

    Córeczka bardzo dzielnie znosi rehabilitację ruchową. Z każdym pobytem w szpitalu, cofaliśmy się o krok w postępach. Najważniejsze jest jednak to, że każdego dnia Oliwka ćwiczy i małymi kroczkami idzie się do przodu! Uczy się siadać, raczkować i wstawać, a to wymaga od niej ogromnego wysiłku ze względu na wady kręgosłupa. Na ten moment na szczęście udało się uniknąć specjalistycznych gorsetów. Nie wiemy, co przyniesie przyszłość, ale żyjemy nadzieją, że niedługo Oliwka zacznie chodzić.

    Oliwia Złydaszyk

    W najbliższym czasie córeczka zostanie przebadana i zdiagnozowana przez bardzo dobrego specjalistę w Olsztynie w zakresie chirurgii ortognatycznej oraz twarzowo-szczękowej. Stosuje on nowoczesne metody leczenia wad rozwojowych w kierunku samodzielnego oddychania i jedzenia. Głęboko wierzymy, że dzięki temu uda się wiele osiągnąć.

    Oliwka pozostaje również pod systematyczną opieką neurologopedy. Rozpoczęła elektrostymulacje, które pomogą w próbach karmienia doustnego. Przeszła także szereg konsultacji u różnych specjalistów w wielu miastach w Polsce. Niestety w Warszawie padła dla nas zatrważająca diagnoza: Oliwka nie słyszy. Nasz świat się zawalił. W głowie krążyło nam jedno pytanie: „Jak wiele jeszcze musi znieść nasza córeczka?”. Oliwka została zakwalifikowana do wszczepienia implantów ślimakowych. Czekamy na termin zabiegu.

    Oliwia Złydaszyk

    Weszliśmy w Nowy Rok z wielką nadzieją na to, że nasza córeczka wreszcie usłyszy głos mamy, taty i swoich braci. Przed nami bardzo trudna rehabilitacja słuchowa. Zrobimy wszystko dla naszej dzielnej wojowniczki, by dać jej piękne, beztroskie dzieciństwo i uśmiech każdego dnia. Pokonamy każdą trudność!

    Z całego serca prosimy, bądźcie z nami dalej! Dziękujemy Wam za każdą pomoc. Każdego dnia dodajecie nam nadziei i siły do wiary w lepsze jutro dla naszego dziecka. Wszyscy jesteście częścią naszej drogi po zdrowie Oliwki!

    Rodzice

Opis zbiórki

Jesteśmy rodzicami Oliwki, naszej dzielnej wojowniczki, która od pierwszych dni życia walczy z ogromnymi przeciwnościami losu. Oliwka przyszła na świat 8 listopada 2024 r. i zaledwie dwa dni później została przeniesiona do szpitala w Krakowie. Od tamtej pory jej dziecięce życie to ciągła potyczka o zdrowie, a niekończące się pasmo operacji, wizyt u specjalistów i uzupełniające diagnozy wyczerpują też i nas...

Oliwka nie trawi jedzenia, w czasie badań padło podejrzenie niedrożności dwunastnicy. Ostatecznie lekarze udrożnili córce dwunastnicę i zaczęła jeść. To mały sukces, ponieważ wcześniej nie potrafiła.

Oliwia Złydaszyk

Gdy nasze dziecko zaczynało rosnąć, zaczęły pojawiać się kłopoty z oddechem. Wtedy padła diagnoza – zespół wad genetycznych. Jej skutkiem jest wiotkość dróg oddechowych. Pojawiły się spadki saturacji, była wykonana gazometria, której wynik nie napawał nas dobrym nastawieniem. Kilka razy Oliwka musiała być zaintubowana. Przez chwilę też pojawiła się straszna wiadomość, że nasze dziecko może nie doczekać jutra! Niestety jedyną opcją, aby nasza córka oddychała, była operacja, w wyniku której założono rurkę tracheostomijną...

W tym momencie z karmienia sondą przeszliśmy na PEGA. Obecnie nie ma rokowań na to, by samodzielnie jadła. Dalej przebywamy w szpitalu. Gdy uda nam się opuścić jego mury, będzie trzeba jeździć z córką na rehabilitacje oraz elektrostymulacje. Wszystko będziemy musieli jako rodzice zapewnić jej sami, a na to może nam nie wystarczyć już środków...

Oliwia Złydaszyk

Lekarze wykonali wszystko, co mogli, ale przed nami stoi ogromne wyzwanie. Oliwka cierpi też z powodu skoliozy, która z czasem będzie wymagała leczenia, specjalistycznych gorsetów i opieki wielu lekarzy. Dodatkowo niezbędna będzie opieka specjalistyczna: neurologów, logopedów, audiologów, chirurgów szczękowo-twarzowych, laryngologów i ortopedów... Lista wydaje się nie mieć końca.

Każdy dzień Oliwki w szpitalu jest dla nas próbą. Ale wiemy, że prawdziwa walka zacznie się, dopiero gdy z niego wrócimy do domu. Nie prosimy o wiele, każda mała pomoc, każde udostępnienie tej zbiórki to dla nas krok bliżej szansy na lepsze życie córeczki. Dziękujemy za każdą okazaną pomoc – za modlitwę, ciepłe myśli i wsparcie finansowe. Dla Oliwki to szansa na dzieciństwo, o które warto walczyć!

Rodzice Oliwki

Wybierz zakładkę
Sortuj według