Rzadka choroba genetyczna odbiera naszemu synkowi dzieciństwo! Prosimy, wesprzyjcie Oliwierka!
Cel zbiórki: Dieta niskobiałkowa i niskofenyloalaninowa, leczenie, rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
1 wspierający co miesiąc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc
❤️❤️❤️wspiera już 2 miesiące
Cel zbiórki: Dieta niskobiałkowa i niskofenyloalaninowa, leczenie, rehabilitacja
Aktualizacje
Pojawiła się nowa diagnoza!
Kochani, niestety nie mamy dobrych wieści. U Oliwierka zdiagnozowano zaburzenia integracji sensorycznej (SI)...
Obok codziennej walki z fenyloketonurią, przed nami teraz terapia, wizyty u specjalistów i mnóstwo ciężkiej pracy. Każdy dzień to nowe wyzwanie, ale i nadzieja, że dzięki Waszemu wsparciu możemy dać synkowi to, co najlepsze.
Dlatego będziemy bardzo wdzięczni, jeżeli zechcecie dalej wspierać Oliwierka. Ta pomoc jest dla nas nieoceniona – naprawdę przybliża nas do celu i daje siłę, by nie poddawać się w tej trudnej drodze.
Dziękujemy, że jesteście z nami i wspieracie naszą rodzinę...
Rodzice Oliwierka
Nowe wieści od Oliwierka!
Drodzy Darczyńcy!
Przychodzimy do Was dzisiaj z nowymi informacjami. Chcielibyśmy opowiedzieć, jak obecnie wygląda codzienność naszego synka. Niestety wciąż jest w niej wiele wyzwań i trudności!
Oliwierek musi mieć ściśle kontrolowaną dietę, a każdy jego posiłek wymaga dokładnego liczenia fenyloalaniny. Nasz synek jest pełen energii i ciekawy świata. Niestety jego ogromna ruchliwość sprawia, że często trudno mu usiedzieć w miejscu i w pełni uczestniczyć w zajęciach odbywających się w przedszkolu. Oliwierek uwielbia dużo biegać, wspinać się, wszystko robi szybko. Zdarza się też, że łatwo się frustruje, gdy coś nie idzie po jego myśli.
Jednak jego uśmiech i pogoda ducha dają nam nadzieję na lepsze jutro! Każdy mały sukces – nowe słowo, gest, czy umiejętność – jest dla nas ogromnym powodem do dumy. Codzienne terapie i ćwiczenia pomagają mu rozwijać cierpliwość i koncentrację, co teraz jest dla nas szczególnie ważne!
Dzięki Waszej pomocy możemy dalej walczyć o przyszłość naszego synka i wspierać go na każdym kroku jego wyjątkowej drogi! Prosimy, zostańcie z nami!
Rodzice Oliwierka
Opis zbiórki
Nasz synek od pierwszych dni życia zmaga się z bardzo rzadką chorobą genetyczną – fenyloketonurią. Schorzenie sprawia, że organizm Oliwierka nie potrafi prawidłowo przetwarzać białka, a dokładniej aminokwasu – fenyloalaniny. Nawet niewielka ilość tego składnika w zwykłym jedzeniu może prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń układu nerwowego i mózgu...
Każdy dzień to walka z wagą, miarką i kalkulatorem. Musimy dokładnie wyliczać każdy gram pożywienia, by nie przekroczyć dopuszczalnego limitu. Nasz synek ma bardzo niski dobowy limit fenyloalaniny, dlatego jego dieta jest niezwykle rygorystyczna i wymaga specjalnych produktów niskobiałkowych – niestety bardzo drogich i często trudno dostępnych.
To choroba, która nie wybacza błędów – każdy produkt w jego diecie musi być dokładnie przeliczony, a najmniejsze odstępstwo może mieć poważne skutki dla jego zdrowia i rozwoju. Co miesiąc muszę zapewnić mu specjalistyczne preparaty i żywność niskobiałkową, które zastępują białko i pomagają utrzymać bezpieczny poziom fenyloalaniny.
To nie są zwykłe wydatki… To stałe, wysokie koszty, których nie da się pominąć. Chcę, aby mój synek mógł rosnąć, bawić się i żyć jak inne dzieci – bez obaw o to, czy będzie miał wszystko, czego potrzebuje!
Synek jest bardzo pogodnym i ciekawym świata chłopcem, ale jego choroba odbiera mu radość z życia. Dlatego prosimy – pomóżcie! Każda złotówka to ogromne wsparcie, a razem możemy zadbać o to, by fenyloketonuria nie odebrała synkowi dzieciństwa!
Rodzice Oliwierka
- Wpłata w ramach Stałej Pomocy❤️❤️❤️10 zł
- Wpłata w ramach Stałej Pomocy❤️❤️❤️10 zł
- Wpłata w ramach Stałej Pomocy😍😍😍7,77 zł
- Wiesława StańczakX zł
Oliwierku dużo zdrówka dla Ciebie, niech Cię aniołki chronią
- Wpłata w ramach Stałej Pomocy❤️❤️❤️10 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
Dużo zdrówka Oliwierku!