Dystrofia mięśniowa Duchenne'a NISZCZY mięśnie naszego syna❗️Prosimy, wesprzyjcie Oskara❗️

Gdy Oskar miał ok. 2 lat, zaczęły się u niego problemy ze wstawianiem z podłogi. Zaniepokoiliśmy się, dlatego pojechaliśmy prywatnie do neurologa. Według badań syn miał podwyższone wyniki, a więc skierowano nas do ośrodka w Warszawie.

Tam wykonaliśmy badania genetyczne. Na wynik czekaliśmy bardzo długo. Niestety, okazało się, że nasz syn cierpi na dystrofię mięśniowa Duchenne'a! To potwór, który stopniowo wyniszcza organizm i mięśnie, prowadząc do utraty zdolności poruszania się, a w dalszej kolejności do uszkodzenia narządów wewnętrznych.

Zamiast odkrywać i lepiej poznawać świat, Oskar musi pokonywać nowe bariery stawiane przez własne ciało. Za nami wiele wylanych łez i nieprzespanych nocy. Do dziś nie możemy pogodzić się z chorobą. Ale każdego dnia walczymy o zdrowie i przyszłość naszego syna.

Tylko systematyczna rehabilitacja i odpowiednia suplementacja mogą spowolnić rozwój choroby. Oskar ćwiczy 3 razy w tygodniu. Konsultacje medyczne są przeprowadzane systematycznie. Syn jest pod opieką specjalistów – neurologa, endokrynologa, okulisty, kardiologa, dietetyka, rehabilitanta i psychologa – z Gdańska. Potrzebuje też specjalistycznych sprzętów, które ułatwią mu codzienne funkcjonowanie. 

Regularnie przyjmuje wlewy w postaci kroplówek, a także leki na stałe. Jedne z nich są sprowadzane z Niemiec. Niestety, coraz częściej pojawiają się przeszkody w postaci rosnących kosztów. Dlatego prosimy o Wasze wsparcie. Dzięki Wam Oskar zyska szansę na lepsze jutro, a intensywna rehabilitacja spowolni tę okrutną chorobę...

Rodzice