Oskar Sibiński, 9 lat

Oskarek cierpi na Zespół Aarscoga Scotta. Jest to bardzo rzadkie schorzenie – zanotowano poniżej 100 przypadków na całym świecie. Występuje najczęściej u chłopców. Chłopiec zaraz po urodzeniu miał nogi w gipsie ze względu na stopę końsko-szpotawą. Po półrocznym gipsowaniu doszła przepuklina pępkowa. Rok później potrzebny okazał się zabieg ściągający jądro do moszny. Niestety w ciągu tygodnia jądro obumarło i trzeba było je usunąć. Po trzech miesiącach Oskarek dostał przepukliny pachwinowej i czekała go kolejna operacja.

Chłopiec jest pod stałą opieką wielu poradni: logopedycznej, ortopedycznej, genetycznej, również ze względu na autyzm atypowy. Rodzice, o ile mogą, zapewniają Oskarkowi terapię prywatną. Jednak te koszty zaczynają przerastać rodzinny budżet. Bardzo prosimy o pomoc. Dziecko potrzebuje intensywnego leczenia i terapii. Tylko w ten sposób Oskarek będzie mógł być w przyszłości bardziej samodzielny.