Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

By choroba nie przejęła kontroli nad życiem!

Paulina Kucińska
Zbiórka zakończona

By choroba nie przejęła kontroli nad życiem!

6 745,00 zł ( 100% )
Wsparło 89 osób
Cel zbiórki:

Badanie genetyczne WES

Organizator zbiórki: Fundacja Tiptop
Paulina Kucińska, 23 miesiące
Mrągowo, warmińsko-mazurskie
Opóźniony rozwój psychomotoryczny
Rozpoczęcie: 8 Grudnia 2021
Zakończenie: 22 Grudnia 2021

Opis zbiórki

Nic nie zwiastowało choroby, która wkrótce wywróciła świat całej naszej rodziny do góry nogami. 

Paulinka urodziła się w lutym 2020 roku. Poród przebiegł prawidłowo, bez komplikacji. Córeczka otrzymała 10 punktów w skali Apgar.

Początek wspólnego życia z kolejną małą istotką w naszej rodzinie wyglądał bajecznie. Cieszyliśmy się z narodzin, każdej chwili razem, już po raz trzeci oszaleliśmy z miłości do dziecka! Nasza radość nie trwała jednak długo. Śmiech zamienił się w płacz, a radość w smutek i strach.

Paulina Kucińska

Choroba Paulinki została zauważona przez lekarzy dość późno. Córeczka zdecydowaną większość czasu spędzała leżąc na plecach, ponieważ inne pozycje wywoływały u niej płacz i niepokój. Nie podejmowała też prób siadania, raczkowania. Nie pojawiło się u niej gaworzenie czy dźwiękonaśladownictwo. W pierwszej ocenie lekarskiej wykryto wiotkość krtani, wiotkość mięśni oraz obniżone napięcie mięśniowe. Ale to nie jedyne problemy i nieprawidłowości, z którymi musi mierzyć się córeczka. Kolejne badania, rozszerzyły już i tak trudną diagnozę. Rezonans magnetyczny głowy wykazał zmiany niedotenieniowo-niedokrwienne. Obecnie trwa diagnostyka neurologiczna oraz genetyczna w kierunku innych chorób. 

Abyśmy byli pewni diagnozy i mogli zastosować odpowiednie leczenie, konieczne jest badanie genetyczne – WES, które nie jest refundowane. Niestety, nie jesteśmy w stanie opłacić go z własnej kieszeni. Prosimy, pomóżcie nam w ratowaniu zdrowie naszej córeczki! 

Rodzice

6 745,00 zł ( 100% )
Wsparło 89 osób

Obserwuj ważne zbiórki