Krok po kroku, by przezwyciężyć choroby!

Paweł urodził się 28.11.2016 roku w Cieszynie. Poród nie należał do łatwych, w rezultacie został zakończony proznociagiem. Z tego powodu miał krwiaka dokomorowego II stopnia oraz stwierdzone napięcie mięśniowe. Gdy długo nie stawiał pierwszych kroków, szukaliśmy przyczyny, dlaczego tak jest. Dopiero w wieku dwóch lat przy używaniu butów ortopedycznych i ciągłej rehabilitacji zaczął chodzić. Wizyty u lekarzy, ciągła rehabilitacja przyniosła zamierzone efekty. Syn posiada orzeczenie o niepełnosprawności.

W 2019 roku Paweł po raz pierwszy miał drgawki, które zostały uznane za gorączkowe, bez zastosowania leczenia, lecz rok później epizod powtórzył się dwukrotnie tego samego dnia. Po pobycie w szpitalu padła pierwsza diagnoza padaczka. Syn przyjmuje leki przeciwpadaczkowe, ma wykonywane badania EEG, które nadal są nieprawidłowe z cechami napadowymi. Miał również wykonywane badania USG mózgu w Katowicach gdzie wskazaniem było poszerzenie diagnostyki obrazowej poprzez rezonans magnetyczny. 

Szukając pomocy, natrafiliśmy na fizjoterapeutkę która zasugerowała że Paweł wygląda na dziecko z MPD (Mózgowe Porażenie Dziecięce). Nie czekając, umówiliśmy syna na kolejną konsultacje neurologiczna. Neurologa, który prowadził Pawła od początku musieliśmy zmienić gdyż skupiał się tylko na jednej przypadłości, czyli padaczce. Nowa Pani Doktor w naszym odczuciu miała świeże spojrzenie na syna. I rzeczywiście padła kolejna diagnoza, MPD.

W lipcu 2021 roku Paweł przebywał w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach. Tam miał wykonany rezonans magnetyczny z kontrastem, badanie EEG, którego zapis znów był nieprawidłowy. Po wykonanych badaniach padła kolejna diagnoza wada mózgowia hipoplazja ciała modzelowatego.

Paweł jest pogodnym, pełnym energii dzieckiem, lecz jego niepełnosprawność wiele czynności mu utrudnia. Syn jest opóźniony w rozwoju, takie wnioski wyciągnęli specjaliści po badaniach psychologicznych, pedagogicznych oraz logopedycznych. Był rehabilitowany w ośrodku Nadzieja w Bielsku, w Jaworzu lecz to za mało. Jeździmy z nim również prywatnie, ponieważ chcemy walczyć o jego sprawność. Rehabilitanci którzy z nim pracują oraz lekarz neurolog zalecili aby Paweł chodził w specjalnych ortezach. Koszty rehabilitacji, ortez i innych niezbędnych dla Pawła rzeczy dla nas rodziców, pomimo że chcemy dla niego jak najlepiej są ogromne.

Dlatego prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc dla Pawełka, chociaż udostępnienie każda pomoc się liczy, dla nas jest na wagę złota.

Rodzice