Alina Hryhurko - zdjęcie główne

Najpierw BIAŁACZKA, teraz choroba kości❗️Błagamy o pomoc...

Cel zbiórki: Operacja kości, diagnostyka i badania genetyczne, intensywna rehabilitacja

Zgłaszający zbiórkę:
Alina Hryhurko, 12 lat
Katowice, śląskie
Stan po leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL), schorzenia kości wymagające dalszej diagnostyki
Rozpoczęcie: 28 kwietnia 2026
Zakończenie: 12 sierpnia 2026
49 143 zł(23,1%)
Brakuje 163 623 zł
WesprzyjWsparło 985 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0959379
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Cel zbiórki: Operacja kości, diagnostyka i badania genetyczne, intensywna rehabilitacja

Zgłaszający zbiórkę:
Alina Hryhurko, 12 lat
Katowice, śląskie
Stan po leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL), schorzenia kości wymagające dalszej diagnostyki
Rozpoczęcie: 28 kwietnia 2026
Zakończenie: 12 sierpnia 2026

Aktualizacje

  • Alinka jest już po operacji! Mamy ogromny dług w szpitalu! 💔

    Najnowsze informacje❗️

    Dzięki profesjonalnym lekarzom i Waszemu wsparciu Alinka przeszła operację. Mimo, że nie udało nam się zebrać całej potrzebnej kwoty, nie mogliśmy już dłużej czekać.

    Podczas zabiegu chirurdzy musieli zmienić strategię leczenia i wykonać dodatkowe procedury, których nie obejmował wcześniejszy kosztorys. Mamy zaledwie dwa tygodnie, aby pokryć te koszty. Była to bardzo trudna, czterogodzinna operacja z dużą utratą krwi, ale dała Alince szansę na życie bez bólu. Pobrano również tkanki kostne, które mogą pomóc w postawieniu długo wyczekiwanej diagnozy.

    Alina Hryhurko

    Ostatnie dwa tygodnie były bardzo ciężkie – silny ból i wysokie gorączki odebrały Alince wiele sił. Na szczęście jej organizm powoli się regeneruje. Swoje 12. urodziny Alinka obchodziła tydzień po operacji, w opatrunkach, ale również z nadzieją na lepszą przyszłość.

    Przed nami jednak najważniejszy etap. Alinka nie może jeszcze chodzić i wymaga całodobowej opieki. Sama operacja to dopiero początek – o powodzeniu leczenia w dużej mierze zdecyduje intensywna rehabilitacja. Musimy również zlecić pogłębione badania genetyczne, które wiążą się z bardzo dużymi kosztami, ale mogą wreszcie dać odpowiedzi na pytania, z którymi zmagamy się od lat.

    Prosimy o dalszą modlitwę i wsparcie. Wierzymy, że Pan Bóg prowadzi Alinkę przez tę trudną drogę, a dzięki ludziom o dobrych sercach nie idziemy nią sami.

    Z całego serca dziękujemy.

    Rodzice Alinki

Opis zbiórki

Nasza córeczka ma tylko 11 lat, a już zdążyła przejść walkę cięższą, niż niejeden dorosły… Wszystko zaczęło się we wrześniu, kiedy zachorowała na grypę. Niestety zamiast szybkiego powrotu do zdrowia, Alinka czuła się coraz gorzej…

Była bardzo osłabiona, a jej wyniki badań wskazywały na coś bardzo niedobrego. Właśnie wtedy usłyszeliśmy najgorsze słowa w naszym życiu: “Wasza córka jest bardzo chora. To ostra białaczka limfoblastyczna”.

Grunt osunął nam się spod nóg, ale musieliśmy walczyć. Zostaliśmy natychmiast przetransportowani do szpitala w Polsce, gdzie Alinka przeszła już pięć intensywnych kursów chemioterapii. I udało się. Nasza córeczka okazała się niesamowitą wojowniczką i pokonała chorobę!

Niestety – gdy myśleliśmy, że teraz już musi być dobrze, lekarze zaczęli podejrzewać u niej również chorobę Olliera – rzadkie, wrodzone schorzenie kości wymagające dalszej specjalistycznej diagnostyki i uważnej opieki. 

Mimo tak wielu wyzwań zdrowotnych Alina jest wrażliwą i bardzo zdolną dziewczynką. Pięknie rysuje – tworzenie ilustracji i obrazków pomaga jej choć na chwilę oderwać się od szpitalnej rzeczywistości. Dużo czyta, a książki są dla niej sposobem na podróż do innych światów, gdy musi spędzać długie dni na oddziale lub w domu, odzyskując siły po kolejnych cyklach leczenia. Jest spokojna, uważna i dojrzalsza, niż wskazuje jej wiek, ale wciąż bardzo pragnie zwyczajnego dzieciństwa: szkoły, rówieśników, zabawy i codzienności bez bólu. 

Bardzo potrzebujemy wsparcia finansowego przede wszystkim na pogłębioną diagnostykę genetyczną oraz długotrwałą rehabilitację, które są kluczowe przy tak złożonych chorobach szpiku i kości. Badania genetyczne mogą pomóc dobrać jak najbardziej adekwatne leczenie, a systematyczna rehabilitacja daje szansę na zachowanie jak najlepszej sprawności i samodzielności. Niestety już dziś wiemy, że konieczna jest również operacja kości, która MUSI się odbyć 25 maja!

Musimy zapłacić już na początku miesiąca, z wyprzedzeniem, a my nie mamy takich pieniędzy!!

Dlatego zdecydowaliśmy się na założenie zbiórki. Nasza Alinka przeszła już tak wiele – to wszystko nie może pójść na marne! Błagamy o jakąkolwiek pomoc, o ratunek… Nie ma dla nas nic cenniejszego, niż zdrowie i życie Alinki. Prosimy, pomóżcie...

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według