O skok od leku
Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
Zbiórka organizowana na rzecz badań nad lekami na SMA (rdzeniowy zanik mięśni).
Lecisz głową w dół. Zastanawiasz się czy przeżyjesz czy się rozbijesz. Całe życie miga Ci przed oczami. Skaczesz, bo już nie ma odwrotu. Adrenalina i euforia. Cieszysz się, że wylądowałeś i wszystko jest w porządku. Tak skacze się ze spadochronem. Z samolotu, z 4000 metrów. Super przygoda. Skok jest podobny do innej sytuacji w jakiej znalazła się nasza drużyna. Wszyscy mamy diagnozę SMA, a życie z tą chorobą przypomina skok ze spadochronem. Oprócz zakończenia. Nie ma szczęścia na mecie. Chyba, że nam pomożesz. Masz moc i możesz sprawić żeby lądowanie było miękkie.
Co to jest SMA?
Inaczej rdzeniowy zanik mięśni - choroba, która zabiera nam nasze mięśnie, siłę, oddech, nie pozwala nam chodzić. Jest bardzo ciężką i często śmiertelną chorobą. Nie pozbawia nas jednak pasji życia!
O co w tym wszystkim chodzi?
Grupa zapaleńców chorych na SMA zebrała się po to by spełniać marzenia. Skaczemy ze spadochronem z 4000 metrów. Skaczemy żeby zebrać pieniądze na badania nad lekami na SMA, które są coraz bliżej nas! Jesteśmy o skok od leków! Niestety koszt badań jest bardzo wysoki, dlatego bardzo prosimy o pomoc. Postęp nad badaniami poszczególnych leków znajdują się pod tym adresem: https://www.fsma.pl/sma/postep-badan/ (otwiera nową kartę).
Chcemy zrobić coś dobrego, szerzyć świadomość ludzi na temat choroby, pokazać młodszym z SMA, że mogą w życiu osiągnąć wszystko czego pragną oraz pokazać innym, że każdy może sięgnąć po swoje marzenia bez względu na ograniczenia. Nie siedzimy w domu z założonymi rękoma, nie płaczemy nad naszym losem, nie użalamy się. SMA nie jest dla nas barierą. Chcemy pokazać, że SMA to nie wyrok!
Na koszulkach, w których skaczemy znajdą się odciśnięte łapki najmłodszych z SMA. Chcemy żeby razem z nami dostali skrzydeł do walki z chorobą i spełniania marzeń.
Na więcej zdjęć oraz relację z przebiegu skoków zapraszamy na nasz Fanpage na Facebooku https://www.facebook.com/podniebna.druzyna.fsma/ (otwiera nową kartę)
Zapraszamy również na naszą stronę internetową: http://podniebnadruzyna.pl/ (otwiera nową kartę)
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio na docelową Organizację:
Zbiórka organizowana na rzecz badań nad lekami na SMA (rdzeniowy zanik mięśni).
Lecisz głową w dół. Zastanawiasz się czy przeżyjesz czy się rozbijesz. Całe życie miga Ci przed oczami. Skaczesz, bo już nie ma odwrotu. Adrenalina i euforia. Cieszysz się, że wylądowałeś i wszystko jest w porządku. Tak skacze się ze spadochronem. Z samolotu, z 4000 metrów. Super przygoda. Skok jest podobny do innej sytuacji w jakiej znalazła się nasza drużyna. Wszyscy mamy diagnozę SMA, a życie z tą chorobą przypomina skok ze spadochronem. Oprócz zakończenia. Nie ma szczęścia na mecie. Chyba, że nam pomożesz. Masz moc i możesz sprawić żeby lądowanie było miękkie.
Co to jest SMA?
Inaczej rdzeniowy zanik mięśni - choroba, która zabiera nam nasze mięśnie, siłę, oddech, nie pozwala nam chodzić. Jest bardzo ciężką i często śmiertelną chorobą. Nie pozbawia nas jednak pasji życia!
O co w tym wszystkim chodzi?
Grupa zapaleńców chorych na SMA zebrała się po to by spełniać marzenia. Skaczemy ze spadochronem z 4000 metrów. Skaczemy żeby zebrać pieniądze na badania nad lekami na SMA, które są coraz bliżej nas! Jesteśmy o skok od leków! Niestety koszt badań jest bardzo wysoki, dlatego bardzo prosimy o pomoc. Postęp nad badaniami poszczególnych leków znajdują się pod tym adresem: https://www.fsma.pl/sma/postep-badan/ (otwiera nową kartę).
Chcemy zrobić coś dobrego, szerzyć świadomość ludzi na temat choroby, pokazać młodszym z SMA, że mogą w życiu osiągnąć wszystko czego pragną oraz pokazać innym, że każdy może sięgnąć po swoje marzenia bez względu na ograniczenia. Nie siedzimy w domu z założonymi rękoma, nie płaczemy nad naszym losem, nie użalamy się. SMA nie jest dla nas barierą. Chcemy pokazać, że SMA to nie wyrok!
Na koszulkach, w których skaczemy znajdą się odciśnięte łapki najmłodszych z SMA. Chcemy żeby razem z nami dostali skrzydeł do walki z chorobą i spełniania marzeń.
Na więcej zdjęć oraz relację z przebiegu skoków zapraszamy na nasz Fanpage na Facebooku https://www.facebook.com/podniebna.druzyna.fsma/ (otwiera nową kartę)
Zapraszamy również na naszą stronę internetową: http://podniebnadruzyna.pl/ (otwiera nową kartę)
Wpłaty
Monika Walek220 zł- Marcin Stachoń1200 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
- Darczyñcy z Podniebnego Weekendu185 zł
- Kacper WideraX zł
Każdy walczy - o mniejsze lub większe sprawy , ale walczy !
- Darek Doktór630 zł