Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Pola Walkiewicz - zdjęcie główne

„Nie wiedzieliśmy, że córeczka urodzi się chora...” Wesprzyj rozwój Poli❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Pola Walkiewicz, 23 miesiące
Błonie, mazowieckie
Zespół Downa, wrodzona wada serca
Rozpoczęcie: 18 listopada 2024
Zakończenie: 24 sierpnia 2026
51 356 zł
WesprzyjWsparły 84 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0714204
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0714204 Pola

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Poli poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Pola Walkiewicz, 23 miesiące
Błonie, mazowieckie
Zespół Downa, wrodzona wada serca
Rozpoczęcie: 18 listopada 2024
Zakończenie: 24 sierpnia 2026

Aktualizacje

  • Pola bardzo potrzebuje Twojej pomocy!

    16 lutego 2025 roku Pola przeszła operację serduszka. Mamy za sobą dni pełne stresu, ponieważ zbierał się płyn w opłucnej i przez to pobyt się wydłużył. Pola długo dochodziła do siebie, co dodatkowo spowolniło jej rozwój.

    Nie możemy niestety powiedzieć, że teraz jest już wszystko dobrze. Po operacji został niewielki ubytek międzyprzedsionkowy. Lekarze liczą, że się zrośnie, ale jeżeli nie, Polę czeka kolejna operacja.

    Pola Walkiewicz

    Największy problem wciąż stanowi obniżone napięcie mięśniowe. Pola ma już 1,5 roku i jeszcze nie chodzi. Na szczęście dzięki środkom ze zbiórki możemy zapewnić córeczce rehabilitację, której bardzo potrzebuje i będzie potrzebować przez następne lata.

    Pola wymaga ciągłych rehabilitacji, konsultacji neurologopedy (elektrostymulacje, masaże, sprzęty logopedyczne...) Powolutku idziemy do przodu, ale potrzeby i koszty nie maleją. Cały czas dostajemy nowe skierowania, nowe zalecenia, nowe kontrole... 

    Prosimy, bądźcie dalej z nami. Każdy gest to dla nas ratunek, to zabezpieczenie na przyszłość, zakupiony sprzęt i opieka specjalistów, którzy razem z nami walczą o zdrową, samodzielną przyszłość Poli. 

    Rodzice

Opis zbiórki

Chwilę po narodzinach Poli lekarka położyła mi ją na piersi. Zamiast przekazać gratulacje, zadawała mnóstwo pytań o dodatkowe badania w trakcie ciąży. Nie rozumiałam, dlaczego nie mogę po prostu cieszyć się tą piękną chwilą – przecież cała ciąża przebiegała książkowo!

Na podstawie rysów twarzy i znacznej hipotonii mięśniowej córeczki wysnuto podejrzenie trisomii 21. chromosomu. Byłam załamana… Kolejnego dnia, podczas badania, neonatolog wykryła nieprawidłowości w serduszku Polci. Głaszcząc moje dziecko po główce i wycierając łzy z policzka, zastanawiałam się, jak przekazać te okrutne informacje partnerowi… Choć oboje byliśmy w ogromnym szoku, Polcia skradła nasze serca od pierwszego wejrzenia. Wiedzieliśmy, że zrobimy dla niej wszystko!

Po wyjściu ze szpitala udaliśmy się na prywatną wizytę, gdzie podczas badania lekarz potwierdził wrodzoną wadę serca AVSD. Polcia do tej pory pozostaje pod opieką kardiologa. 29 stycznia przejdzie operację kardiochirurgiczną, podczas której lekarze otworzą jej maleńką klatkę piersiową i załatają serduszko. Wykonaliśmy też badania genetyczne stwierdzające trisomię – diagnozę na całe życie!

Pola Walkiewicz

Wiemy, że nasza córka będzie potrzebowała ogromu wsparcia, by móc się rozwijać. Obecnie ogromnym problemem jest nawet karmienie. Pola nie przybierała na wadze, dlatego teraz dostaje pokarm przez sondę, która wprowadzona przez nosek, dociera prosto do jej żołądka. 

Korzystamy już z rehabilitacji na NFZ i tej, którą opłacamy sami. Pola korzysta z pomocy neurologopedy oraz systematycznych wizyt u kardiologa i neurologa. Czeka nas także wizyta u ortoptyka, ponieważ zauważyliśmy, że u córeczki pojawia się zez. Jesteśmy świadomi, że przed nami wiele lat walki o zdrowie, jak najlepsze funkcjonowanie i samodzielność córeczki i związane z tym wysokie koszty.

Chcielibyśmy prosić o Wasze wsparcie, które pozwoli nam zapewnić córeczce wszystko, czego potrzebuje, by się rozwijać. Nie mieliśmy szansy, by przygotować się na informację, że będziemy rodzicami chorej dziewczynki… Jednak kochamy Polę z całych sił i z całych sił chcemy ją wspierać… Dziękujemy za każdą wpłatę, udostępnienie i słowo wsparcia.

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według