Polacy w Danii dla Zosi
Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
Kochani,
Zosia dziewczynka z mojego rodzinnego miasta cierpi na SMA typ 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. W chwili obecnej u Zosi pojawiają się problemy z przełykaniem i zanikaniem mięśni krtani. Pomóc może terapia genowa, która podaje sie jednorazowo i Zosia otrzymałaby brakującą kopie niewłaściwego genu który może pomóc zatrzymać postęp choroby i dać Zosi szanse na normalne życie, w przeciwieństwie do refundowanej terapii która jedynie opóźnia postęp choroby i jest podawana do rdzenia kręgowego co 4 miesiące do końca życia.
Z kwoty ok 9,5 mln zl Zosia zebrała już ponad 7,8 miliona. Brakuje jeszcze niecałe 700 tysięcy.
Lek należy jej podać jak najszybciej najlepiej do ukończenia 6 miesiąca życia. Do końca zbiórki pozostało jeszcze tylko 5 dni Pomożecie?
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio na docelową zbiórkę:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Kochani,
Zosia dziewczynka z mojego rodzinnego miasta cierpi na SMA typ 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. W chwili obecnej u Zosi pojawiają się problemy z przełykaniem i zanikaniem mięśni krtani. Pomóc może terapia genowa, która podaje sie jednorazowo i Zosia otrzymałaby brakującą kopie niewłaściwego genu który może pomóc zatrzymać postęp choroby i dać Zosi szanse na normalne życie, w przeciwieństwie do refundowanej terapii która jedynie opóźnia postęp choroby i jest podawana do rdzenia kręgowego co 4 miesiące do końca życia.
Z kwoty ok 9,5 mln zl Zosia zebrała już ponad 7,8 miliona. Brakuje jeszcze niecałe 700 tysięcy.
Lek należy jej podać jak najszybciej najlepiej do ukończenia 6 miesiąca życia. Do końca zbiórki pozostało jeszcze tylko 5 dni Pomożecie?
Wpłaty
Wpłata anonimowa20 zł- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowa20 zł