Polacy w Portugalii i przyjaciele dla Zosi

Drodzy Rodacy i nasi przyjaciele,

Wielkie dzięki za otwarcie linku. Nie pozostaliście obojętni mojemu postowi na Facebook a to już wiele, za co Wam jestem bardzo wdzięczna.

Sprawa dotyczy  ogólnokrajowej zbiórki dla 4-miesięcznej Zosi Paczwy z województwa mazowieckiego. Po 2 miesiącach od urodzenia stwierdzono u niej rdzeniowy zanik mięśni  typu 1 czyli ten najgorszy, który wymaga najdroższego leku na świecie wartego około 10 mln złotych. Choroba atakuje mięśnie ruchowe, oddechowe, przełyku  a także mięśnie serca... Terapia genowa to jedyny ratunek na normalne życie.

Przypadek Zosi jest mi szczególnie bliski z dwóch powodów. Po pierwsze, sama jestem mamą kilkumiesięcznej dziewczynki. Po drugie, Zosia mieszka w okolicach mojego rodzinnego domu w gminie Bielsk powiatu płockiego gdzie się wychowałam. Wielu z Was pewnie powie, że takich dzieci jest wiele, nieraz już mi to powiedziano przy moich udostępnieniach lub prośbie o wpłatę. Wspieram wszystkie dzieci z SMA o których się dowiaduję ale przy tej zbiórce będę trwać do końca. Zosia jest niemal moją sąsiadką co mnie nakłoniło do myślenia,  że to nieszczęście mogłoby się przytrafić w naszym najbliższym otoczeniu albo i naszym dzieciom.

Kochani, to jest nasza wspólna inicjatywa, wszyscy się pod nią podpisujemy. Proszę, przekażcie dalej informację o zbiórce, niech się dołączą  Wasi bliscy i znajomi w kraju i zagranicą. Pochodzicie z najróżniejszych części Polski, niech cały kraj usłyszy o Zosi !!! W Was jest siła !!!

Z niezmiernymi wyrazami wdzięczności,

Ania Ala, polska mama w Portugalii