Yeva (Ewa) Korolenko, 6 lat

Nasza córeczka przyszła na świat 17 października 2019 roku, a my czuliśmy ogromną radość. Pragnęliśmy wtedy dla niej tylko jednego – by była zdrowa. Niestety już w trzecim miesiącu jej życia zaobserwowaliśmy objawy, które nas zaniepokoiły!

Eva nagle przesłała trzymać główkę, a niedługo później nie była w stanie poruszać nóżkami i traciła siły. Nie mogliśmy uwierzyć, że to wszystko dzieje się naprawdę... Wyniki badań genetycznych przyniosły nam straszną wiadomość. Okazało się, że nasza córeczka zmaga się z SMA typu 1, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni! Co gorsza, choroba bardzo szybko postępowała... Byliśmy przerażeni, ale wiedzieliśmy, że zrobimy wszystko, aby pomóc Evie. Przełom nastąpił po podaniu terapii genowej, jednak to wciaż nie koniec naszej walki. Dlatego tak ważne jest stałe wsparcie wielu specjalistów, dalsze leczenie i regularna rehabilitacja. To dla nas jedyna szansa!

Niestety ta trudna walka o lepsze jutro jest bardzo kosztowna i sami nie damy sobie rady. W związku z tym jako rodzice chorego dziecka zwracamy się do Was z ogromną prośbą o wsparcie. Będziemy wdzięczni za każdą, nawet najmniejszą pomoc!

Rodzice Evy