Lokalizacja

  • Cała Polska
  • dolnośląskie
  • kujawsko-pomorskie
  • lubelskie
  • lubuskie
  • łódzkie
  • małopolskie
  • mazowieckie
  • opolskie
  • podkarpackie
  • podlaskie
  • pomorskie
  • śląskie
  • świętokrzyskie
  • warmińsko-mazurskie
  • wielkopolskie
  • zachodniopomorskie
Grzegorz Geodecki
Grzegorz Geodecki , 43 lata

Zdobywałem szczyty i zwiedzałem świat – Dziś, dla mojego syna, chcę być po prostu sprawny❗️Pomocy❗️

Jestem… byłem osobą pełną życia. Lubiłem góry, przyrodę, ale przede wszystkim towarzystwo drugiego człowieka. Wciąż mam duszę podróżnika, która dotychczas nie pozwalała mi nawet na chwilę usiedzieć w miejscu. Jeszcze do niedawna zdobywałem szczyty i zwiedzałem kolejne zakątki świata. We wrześniu 2022 roku ziściło się jedno z moich największych marzeń – urodził mi się syn! Czułem się najszczęśliwszym człowiekiem na świecie, ale niestety, to szczęście nie trwało długo. Miesiąc później los wydał na mnie wyrok i moje życie legło w gruzach. Dostałem udaru krwotocznego. Zapadłem w śpiączkę, w stanie krytycznym przebywałem prawie miesiąc. Wiem, że lekarze długo walczyli o moje życie, przeprowadzając kolejne operacje. Na szczęście wydarzył się cud, zabiegi się udały, proces wybudzania okazał się sukcesem, ale prawa część mojego ciała była kompletnie sparaliżowana. Kolejny miesiąc spędziłem w szpitalu, próbując oswoić się z nową rzeczywistością. W ośrodku rehabilitacyjnym spędziłem następne 6 miesięcy. Poruszałem się już tylko na wózku i rozpocząłem długi i żmudny proces rehabilitacji. Obecnie mieszkam sam i wciąż próbuję nauczyć się żyć na nowo. Przez wylew straciłem pracę, niewielka renta ledwie starcza mi na rehabilitację, a potrzeby w postaci lekarstw czy dostosowania mieszkania do osoby niepełnosprawnej są ogromne. Przede mną jeszcze długotrwałe leczenie i walka o każdy dzień. Przy tym zdobywanie wielotysięcznych szczytów wydaje się drobnostką… Walczę więc o drugi cud. O możliwość samodzielnego poruszania się, odzyskanie czucia w prawej ręce i nodze na tyle, żebym mógł bez niczyjej pomocy wykonywać podstawowe czynności. Chciałbym egzystować niezależnie, ale przede wszystkim móc wychować synka, który teraz tak bardzo potrzebuje taty… Proszę, pomożesz mi w tym? Grzegorz

3,00 zł ( 0% )
Brakuje: 53 189,00 zł
Katarzyna Zdunek
Katarzyna Zdunek , 46 lat

Mama dwójki dzieci walczy z RAKIEM❗️Pomóż pokonać groźną chorobę 🚨

Gdy konsultowałam z lekarzem rumień, który zauważyłam w okolicy lewej piersi, nie sądziłam, że wtedy rozpoczęła się moja walka z podstępną i bardzo groźną chorobą. Mam dwójkę wspaniałych dzieci, kochającego męża, dom… Prowadziliśmy spokojne i poukładane życie. Proszę, nie pozwól, by to wszystko zostało zburzone… Po wielu badaniach zdiagnozowano u mnie wieloogniskowego raka piersi. W jednej chwili czas stanął w miejscu, nie mogłam w to uwierzyć. Nie wiedziałam, co będzie dalej, ale w domu czekała na mnie rodzina – to dla nich musiałam natychmiast rozpocząć walkę.  Wszystko potoczyło się bardzo szybko – dalsze szczegółowe badania, konsultacje lekarskie, analiza i decyzja o operacji. Niedługo później byłam już po mastektomii, podczas której usunięto również węzły chłonne, które wówczas też były już zajęte przez chorobę. Po otrzymaniu wyników histopatologii lekarze podjęli decyzje dotyczące dalszego leczenia. Przede mną chemioterapia, radio i hormonoterapia z włączeniem leku, który niestety nie jest refundowany w Polsce. Jego kosz opiewa na sumę około 6. tysięcy miesięcznie! Niestety lek jest niezbędny… Oboje z mężem pracujemy – zachowujemy płynność finansową i staramy się prowadzić dom, zapewniać dzieciom odpowiednie warunki i opłacać leczenie, które muszę kontynuować. Niestety kosz leku, który musi zostać wprowadzony, przekracza nasze możliwości. Muszę zwrócić się z prośbą o pomoc… Moje leczenie może potrwać aż dwa lata. Dopóki jednak jest szansa, dopóki nadzieja na wyzdrowienie nadal się tli – muszę walczyć. Chcę obserwować rozwój swoich dzieci, być z nimi, w najważniejszych momentach w ich życiu, wspierać i cieszyć się każdą wspólną chwilą. Hania i Wojtek mają dopiero 8 i 14 lat.  Dzieci widzą mnie bez włosów, osłabioną, bez sił… Nie mogę pozwolić, by nasze wspólne cierpienie trwało. Muszę wyzdrowieć, bo mam dla kogo żyć, mam dla kogo walczyć. Czy mogę liczyć na Wasze wsparcie? Kasia z rodziną

102 zł
Emilia Komorowska
Emilia Komorowska , 23 lata

Nasza córka wciąż pokonuje kolejne przeszkody. Wesprzyj ją w trudnej codzienności!

Nasza córka Emilka do 16 roku życia rozwijała się w zasadzie prawidłowo. W zasadzie, bo w 1 klasie szkoły podstawowej zdiagnozowano u niej dysleksję oraz lekkie opóźnienie rozwojowe. Tłumaczono nam, że dzieci rozwijają się skokowo i Emi zapewne w pewnym momencie wyrówna swoje braki. Niestety, nie wyrównała... Gdy była w 3 klasie gimnazjum nastąpił u niej pierwszy epizod silnej psychozy maniakalnej. Diagnoza: zaburzenia dwubiegunowe, schizofreniczne, niestety lekooporne oraz niepełnosprawność intelektualna. Całe nasze dotychczasowe życie runęło w gruzach. Wiele miesięcy, ponad 4 lata pobytów w szpitalach, przyniosło ustabilizowanie Emilki, na tyle, że mogłaby funkcjonować w miarę normalnie.  Niestety, leczenie farmakologiczne powoduje spustoszenie w organizmie córki. Ataki spowodowały, że Emi funkcjonuje intelektualnie jak 10-letnia dziewczynka. Zdarzają się też niekontrolowanie napady lękowo-dezorientacyjne, w trakcie których nie wie, kim jest, gdzie jest, kto jest z nią. Dlatego córka zawsze wymaga obecności innej osoby. W wyniku podawanych leków stabilizujących córka ma uszkodzoną tarczycę, powiększoną śledzionę i wątrobę i w związku z tym potrzebne są kolejne leki. Bardzo dużym problemem, z którym walczymy od dawna, jest trądzik. Skóra twarzy, ramiona, plecy Emi potrzebują specjalistycznego leczenia i pielęgnacji. Robimy wszystko, żeby doprowadzić skórę do możliwie najlepszego stanu.  Córka wymaga stałej rehabilitacji ruchowej, psychoterapii, opieki poradni psychiatrycznej, psychologicznej, neurologicznej, endokrynologicznej, dermatologicznej i dietetycznej. Systematycznie musimy wykonywać badania krwi. Emila bierze udział w warsztatach zajęciowych, nigdy jednak nie podejmie pracy, nie założy rodziny, nie pójdzie z przyjaciółką czy chłopakiem do kina albo na kawę ... Na zawsze będzie ze mną. Opieka, leczenie, środki pielęgnacyjne i dojazdy pochłaniają bardzo dużo pieniędzy. Jeśli możesz, pomóż w naszej nierównej walce o dobre życie Emilki – dziewczyny, która zasługuje na wszystko, to co najlepsze. Rodzice

20 zł
Paweł Kwiatosz
Paweł Kwiatosz , 2 miesiące

Walka o jego zdrowie trwa od chwili narodzin❗️Pomóż Pawełkowi 🚨

O chorobie Pawełka dowiedzieliśmy się jeszcze w trakcie ciąży. Wtedy nie zdawaliśmy sobie sprawy, z jak wymagającym przeciwnikiem przyjdzie nam się zmierzyć, jednak jedno było pewne – wiedzieliśmy, że zrobimy wszystko, by zapewnić synkowi możliwie jak najlepszy rozwój. Pawełek urodził się z rozszczepem podniebienia miękkiego i hipokinezą mięśnia sercowego.  Zdiagnozowano synka już w trakcie badań prenatalnych, co w tamtym czasie wiązało się z wysokimi kosztami, które musieliśmy pokryć.  Choroba Pawła od samego początku uniemożliwiała karmienie piersią, karmienie z butelki. Przez trudności anatomiczne i zaburzony odruch ssania, jest to dla niego niesamowicie trudne i męczące – czasami zajmuje około połowy doby.  W 3. tygodniu życia Pawełek zachorował na zapalenia płuc, które osłabiło go tak bardzo, że przyjmowanie pokarmu mogło się odbywać jedynie przez sondę nosowo – żołądkową, a walka o to, by wyjść ze szpitala do domu bez sondy trwała 3 tygodnie.  Jesteśmy pod opieką szeregu specjalistów, nasz grafik często jest wypełniony wieloma różnymi konsultacjami. Przed nami długotrwała, ciężka praca z neurologopedą i fizjoterapeutą, których celem jest poprawa funkcjonowania naszego Pawełka, by w przyszłości mógł normalnie jeść, mówić i się rozwijać. Niestety wszystko, co niezbędne, generuje wysokie koszty. Potrzebujemy wsparcia. Twój mały gest może odmienić przyszłość naszego Pawełka! Rodzice

76 zł
Gabriela Rajkowska
Gabriela Rajkowska , 4 latka

Tylko z Tobą tli się nadzieja, że Gabrysia będzie kiedyś samodzielnie chodzić!

Kiedy w 2022 r. zwróciłam się do Was z prośbą o pomoc, od razu zareagowaliście na mój apel! Dziękuję, że podarowaliście mojej córeczce swoje dobre serca! Gabrysia od tamtej pory jest już starsza i pojawiły się nowe potrzeby… Nasza historia: Od pierwszych dni Gabi, los nieustannie rzuca kłody pod jej małe stópki. Córeczka urodziła się z wadą ośrodkowego układu nerwowego. Ma wodogłowie, cierpi z powodu zaniku nerwów wzrokowych oraz spastyczności rąk i nóg.  Oddałabym wszystko, by córka mogła w pełni korzystać z życia, dorosnąć do samodzielności, mieć wspaniałą przyszłość. Myśl o tym, że już zawsze będzie uzależniona od innej osoby, każdego dnia łamie moje matczyne serce.  Robię, co mogę, aby ułatwić mojemu dziecku codzienność i przyszłość, która na nie czeka. Gabrysia jednak dopiero teraz uczy się chodzić i mówić. W październiku 2023 r. przeszła poważną operację nastawienia stawów biodrowych, To szansa, że kiedyś moja dzielna córunia stanie na własnych nóżkach! Jednak, aby było to możliwe, oprócz rehabilitacji, potrzebny jest specjalistyczny pionizator, który zabezpieczy bioderka Gabrysi przed ponownym wypadnięciem ze stawu biodrowego. Koszty leczenia, profesjonalnej pomocy fizjoterapeuty oraz zakupu pionizatora są dla mnie zbyt wysokie. Nie zdołam ich opłacić i proszę o Waszą pomoc. Tylko z Wami nadal tli się nadzieja, że Gabi będzie samodzielnie chodzić! Kamila, mama

755 zł
Kamil Lipnicki
Kamil Lipnicki , 3 latka

Mały Kamilek uwięziony w sidłach autyzmu❗️Potrzebna pomoc 🚨

Nasz świat zawalił się w momencie, gdy poznaliśmy diagnozę. Przed narodzinami Kamilka wiedzieliśmy, że zrobimy wszystko, by zapewnić mu dom pełen radości, miłości i bezgraniczne wsparcie. Nie wiedzieliśmy jednak, że ta ogromna miłość, którą obdarzyliśmy go jeszcze przed urodzeniem, nie zdoła uchronić go przed problemami zdrowotnymi. Kamilek cierpi na autyzm. Jego i nasza codzienność jest niezwykle trudna. Staramy się zrobić wszystko, by zapewnić synkowi odpowiedni rozwój i przestrzeń do możliwie jak najlepszego funkcjonowania. Niestety koszty są bardzo wysokie… Chcielibyśmy przeprowadzić badania genetyczne WES, które dadzą nam pełną odpowiedź i wskażą jak działać skutecznie, by nasz synek miał w przyszłości szansę na sprawność i samodzielne funkcjonowanie. Koszt takiego badania wynosi około 6 TYSIĘCY ZŁOTYCH… Sami nie jesteśmy w stanie go opłacić. Kamilek nie mówi, chodzi na palcach, bardzo odbiega od swoich rówieśników. Niestety pojawiają się również zachowania autoagresywne. Nie wiemy, jak mu pomóc. Chodzimy z nim na zajęcia z wczesnego wspomagania rozwoju, zapisaliśmy go również na zajęcia taneczne w przedszkolu, bo widzimy, że sprawia mu to radość.  Jesteśmy pełni nadziei, że badania genetyczne wskażą nam odpowiednią drogę… Bez Was nie będziemy w stanie ich przeprowadzić. Bardzo prosimy o wsparcie… Wasz mały gest może odmienić codzienność Kamila! Rodzice

333,00 zł ( 5,21% )
Brakuje: 6 050,00 zł
Borys Kużel
Borys Kużel , 11 lat

GUZ ponownie może zagrozić Borysowi!

Z całego serca dziękujemy za okazane dobro! Kiedy kilka lat temu dowiedzieliśmy się o guzie, który zagraża życiu naszego dziecka, nasz bezpieczny świat się zawalił…  Nawet nie zdążyliśmy odpocząć i pozbierać fundamentów naszego bezpieczeństwa, które wcześniej okrutny los tak brutalnie zburzył! Walka zaczyna się na nowo… Nasza historia: Był październik 2017 roku. Po wykonaniu rezonansu, wykryto u naszego synka GUZA śródrdzeniowego z przerzutem do dolnego odcinka kanału kręgowego! Słowa te wzbudziły w nas ogromny strach. Od tamtej pory cały czas boimy się, że go bezpowrotnie stracimy…  Borys miał wtedy tylko 5 lat, był tylko malutki chłopcem i nie do końca rozumiał, co się wokół niego dzieje. Jednak my staraliśmy się być stale obok, by czuł nasze wsparcie, by czuł się bezpiecznie...  Na początku 2018 roku główny guz został wycięty. Niestety, po operacji pojawiły się komplikacje: paraplegia, osteopenia, niedowład stopy, obniżone napięcie nerwowe prawej nogi, a także zaburzenie jej głębokiego czucia! Walka z guzem przeistoczyła się w walkę ze skutkami ubocznymi, które postanowiły jeszcze bardziej wszystko skomplikować! Potem Borys aż dwukrotnie złamał nogę! Mimo rehabilitacji, nieunikniona okazała się operacja w Paley Institute w Warszawie, która dawała szanse na zwiększenie sprawności i samodzielności synka. Z Waszą pomocą zabieg mógł się odbyć, ale nasze szczęście nie trwało długo… Ku naszemu przerażeniu guz niestety powraca! Ostatnie badania potwierdziły, że na kręgosłupie Borysa znowu pojawił się ten straszny przeciwnik. Na razie musimy jednak czekać na rezonans magnetyczny, który zaplanowany jest na drugą połowę czerwca. Drżymy ze strachu. Boimy się, że nasz syn znowu będzie musiał przechodzić przez ten koszmar! Wiemy jednak, że jeżeli będzie trzeba, ponownie staniemy do walki, którą zamierzamy wygrać! Niestety, to nie koniec złych wieści. W prawej nodze Borysa rozwija się osteoporoza, która przyczynia się do wielokrotnych złamań! Prawa strona syna jest bardzo osłabiona, a każdy ruch jest dla niego ciężki.  Borys jednak się nie poddaje, a to dodaje nam siły i otuchy. Na co dzień syn porusza się przy pomocy kul, jednak w domu odkłada je i stara się być jak najwięcej samodzielny. Jednak, aby efekty dotychczasowych operacji były utrzymane, konieczne jest kontynuowanie intensywnej rehabilitacji.  Jeżeli ktoś z Was zapyta, czy się boimy, wykrzyczymy: „Bardzo!”. Mamy jednak w sobie ogromne pokłady siły do walki o własne dziecko i nadzieję na pokonanie guza oraz zbudowanie sprawności naszego dziecka! Bez Was to wszystko stanie się jednak bardzo trudne… Prosimy, zostańcie z nami! Rodzice Borysa ➡️ Borys - astrocytoma fighter

618 zł
Ewa Czapla
Ewa Czapla , 4 latka

Tylko dzięki rehabilitacji moja córeczka będzie miała szansę na sprawność! POMOCY!

Moja wspaniała córeczka urodziła się w 37. tygodniu ciąży. Swoje pierwsze chwile życia, zamiast spędzać w kolorowym pokoiku, spędzała w chłodnej szpitalnej sali... Ten czas był straszny, codziennie miałam nadzieję, że w końcu wrócę z moim maleństwem do domu! Kiedy w końcu pozwolili mi zabrać moje dzieciątko ze szpitala, myślałam, że najgorsze już mamy za sobą. Ale to niestety był zaledwie wierzchołek góry lodowej problemów, z którymi przyszło nam się mierzyć… Zaczęła się dalsza batalia o diagnozę, którą otrzymałam dopiero, gdy Ewunia skończyła roczek. Mózgowe porażenie dziecięce oraz tetrapareza spastyczna – to te schorzenia okazały się codziennymi przeciwnikami życia mojego dziecka!    Rozpoczęłam walkę o sprawność i przyszłe życie mojej córeczki. Uczęszczałam z Ewą na liczne kursy rehabilitacji oraz kolejne badania, jednak nikt nie był w stanie odpowiedzieć na najbardziej nurtujące mnie pytanie: czy moje dziecko będzie kiedykolwiek chodzić? Pojechałam z córeczką na rehabilitację do Czech, a później kontynuowałyśmy terapię w Polsce. W międzyczasie Ewa przeszła operację, dzięki której mogła zacząć opierać nogi na ziemi. To był dla małej niesamowity sukces! W końcu poczułam, że cały trud włożony w walkę o jej sprawną przyszłość, przynosi efekty.  Przez ostatnie półtora  roku córeczka była poddawana rehabilitacji w Centrum Intensywnej Terapii Olinek w Warszawie. Dzięki ogromnemu wsparciu fizjoterapeutów w końcu nauczyła się chodzić, choć nadal ze wsparciem. Niestety przez spastyczność nóg, nie jest w stanie samodzielnie usiąść, chociaż z całych sił próbuje to zrobić…    W październiku 2024 roku Ewunię czeka kolejna operacja, która pomoże pozbyć się spastyczności. Jednak sam zabieg nie jest w stanie w magiczny sposób sprawić, że moje dziecko będzie w pełni sprawne. Aby córeczka mogła nauczyć się siadać i raczkować, konieczna będzie późniejsza intensywna rehabilitacja. Niestety, ze względu na to, że Ewunia ma jeszcze dwójkę rodzeństwa, nie jestem  w stanie opłacić wszystkiego. Koszty każdego dnia rosną, a ja boję się, że pieniądze staną na drodze lepszej przyszłości mojej córeczki! Prawda jest okrutna – bez rehabilitacji Ewa nie ma szans na sprawne życie. Dlatego bardzo proszę o wsparcie w opłaceniu rocznej rehabilitacji. Wiem, że tylko z Waszą pomocą będzie to możliwe! Zamira, mama Ewy

257,00 zł ( 0,32% )
Brakuje: 77 935,00 zł
Oliwka Kolasińska
Oliwka Kolasińska , 4 latka

Zrobimy wszystko, żeby Oliwia zaczęła chodzić! Wesprzyj nas!

Marzyliśmy z mężem o dzieciach. Los obdarował nas wspaniałą córką Kingą. Bardzo pragnęliśmy, żeby miała ona siostrzyczkę lub braciszka. Staraliśmy się naprawdę długo… W końcu się udało, zaszłam w ciążę z Oliwią. Niestety, nasza radość w pewnym momencie zamieniła się w strach, gdy okazało się, że grozi mi utrata ciąży. Gdy rozpoczął się 7. miesiąc, leżałam już w szpitalu. Lekarze mieli nadzieję, że uda się opóźnić poród chociaż o 3 tygodnie… Nie udało się. Oliwia przyszła na świat w 28 tygodniu ciąży, ważąc zaledwie 1240 g. Córka prawie miesiąc była wspomagana tlenowo. Nigdy nie zapomnę, jak bardzo się o nią baliśmy.  Na szczęście dziś Oliwia jest z nami i każdego dnia walczymy o jej sprawność. Córka cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, ma obustronne końskostopie, porażenie czterokończynowe i przykurcz mięśni. Od urodzenia jest pod opieką wielu specjalistów. Pomimo przeciwności losu Oliwia jest wesołą, ciekawą świata dziewczynką. Chętnie współpracuje na zajęciach i rehabilitacji. Jej chód jest na poziomie rocznego dziecka, dokładamy więc wszelkich starań, aby nad tym obszarem pracować. To nasze największe marzenie, żeby córka mogła w przyszłości chodzić.  Lekarze dają nam nadzieję, mówią, że to możliwe. Potrzeba jednak nieustannej pracy. Na zajęcia z Oliwią jeździmy każdego dnia. Staramy się zapewniać córce turnusy rehabilitacyjne, niezbędne ortezy.  Wydatki są coraz większe, ale nie załamujemy się. Musimy walczyć dla naszej dzielnej wojowniczki.  Wiemy, że przed nami długa droga. Ale dla naszej Oliwii zrobimy wszystko. Nie wybaczylibyśmy sobie, gdybyśmy nie wykorzystali każdej dostępnej opcji. Dlatego dziś zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie. Mamy nadzieję, że dzięki naszym wspólnym staraniom, córeczka będzie kiedyś samodzielna.  Mama Oliwii

1 285 zł

Obserwuj ważne zbiórki